salt:hasText
| - U přípravku Ardeaelytosol H 1/1 nejsou přímé nežádoucí účinky uváděny, existuje zde možnost obecných nežádoucích účinků spojených s neadekvátně vedenou infúzní terapií – hyperhydratace, hyperlaktátemie, kardiální dekompenzace, edémy, rozvrat iontové rovnováhy.
Podle klasifikace MedDra jde u NÚ uvedených pod bodem a) o třídy orgánových systémů:
Ref.
Nežádoucí účinek
Třída orgánových systémů
Frekvence výskytu
008
rozvrat iontové rovnováhy
poruchy krve a lymf. systému
Přesné údaje nejsou k dispozici. Lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000, < 1/1.000.
011
hyperlaktátémie
poruchy metabolismu a výživy
Přesné údaje nejsou k dispozici. Lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000, < 1/1.000.
016
edémy
srdeční poruchy
Přesné údaje nejsou k dispozici. Lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000, < 1/1.000.
016
kardiální dekompenzace
srdeční poruchy
Přesné údaje nejsou k dispozici. Lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000, < 1/1.000.
023
hyperhydratace
poruchy ledvin a močových cest
Přesné údaje nejsou k dispozici. Lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000, < 1/1.000.
Zvláště závažné nežádoucí účinky u léčivých látek nebyly hlášeny. Nežádoucí účinky uvedené v odstavci b) jsou předpokládané.
Pokud je známo, tak u léčivých látek nežádoucí účinky, které se dosud neprojevily, nejsou předpokládány.
(cs)
|