About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC116671_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Kombinace metformin/glibenklamid Biologická dostupnost metforminu a glibenklamidu v kombinaci je podobná jako při současném užití jedné tablety metforminu a jedné tablety glibenklamidu. Biologická dostupnost metforminu v kombinaci s glibenklamidem není ovlivněna příjmem potravy. Biologická dostupnost glibenklamidu v kombinaci s metforminem není ovlivněná příjmem potravy, ale rychlost absorpce glibenklamidu se při jídle zvyšuje. Metformin Absorpce: Po perorálním podání je Tmax dosaženo za 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost 500 mg nebo 850mg tablety metforminu je u zdravých subjektů přibližně 50-60%. Po perorálním podání je neabsorbovaná frakce objevená ve stolici 20-30%. Po perorálním podání je absorpce metforminu závislá na dávce a nekompletní. Předpokládá se, že farmakokinetika absorpce metforminu je nelineární. Při obvyklých dávkách a dávkovacích schematech metforminu je dosaženo rovnovážných plazmatických koncentrací během 24 až 48 hodin a jsou obvykle menší než 1µg/mL. V kontrolovaných klinických studiích nepřesáhly maximální plazmatické hladiny metforminu (cmax) 4µg/mL i při maximálních dávkách. Distribuce: Vazba na plazmatické proteiny je zanedbatelná. Metformin přechází do erytrocytů. Maximální hladiny v krvi jsou nižší než maximální hladiny v plazmě a objevují se přibližně ve stejnou dobu. Erytrocyty představují s největší pravděpodobností sekundární distribuční kompartment. Střední distribuční objem Vd se pohybuje od 63 do 276 L. Metabolismus: Metformin je vylučován v nezměněné formě do moči. U člověka nebyly identifikovány žádné metabolity. Eliminace: Renální clearance metforminu je > 400mL/min, což naznačuje, že metformin je vylučován glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Po perorálním podání je zřejmý konečný eliminační poločas přibližně 6.5 hodiny. Při poruše funkce ledvin je snížená renální clearance v poměru ke kreatininu, a proto je eliminační poločas prodloužený, což vede ke zvýšeným hladinám metforminu v plazmě. Glibenklamid Absorpce: Glibenklamid je po perorálním podání velice rychle absorbován (> 95%). Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 4 hodiny. Distribuce: Glibenklamid se rozsáhle váže na plazmatický albumin (99%), což může vysvětlovat některé lékové interakce. Metabolismus: Glibenklamid je kompletně metabolizován v játrech na 2 metabolity. Hepatocelulární selhání snižuje metabolismus glibenklamidu a znatelně zpomaluje jeho vylučování. Eliminace: Glibenklamid je vylučován ve formě metabolitů žlučí (60%) a močí (40%), eliminace je dokončena během 45 až 72 hodin. Konečný eliminační poločas je 4 až 11 hodin. Vylučování metabolitů žlučí se zvyšuje v případě nedostatečnosti ledvin podle závažnosti poruchy funkce ledvin až do kreatininové clearance 30mL/min. Proto není eliminace glibenklamidu ovlivněna nedostatečností ledvin, pokud clearance kreatininu zůstává nad 30mL/min. Pediatričtí pacienti Nejsou žádné rozdíly ve farmakokinetice glibenklamidu a metforminu u pediatrických pacientů a zdravých dospělých jedinců ve vztahu k hmotnosti a pohlaví. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software