salt:hasText
| - Obě terapeutické indikace:
Poruchy imunitního systému
Velmi vzácné, včetně jednotlivých hlášených případů (méně než 0,01 %):
Alergické reakce, včetně anafylaktoidních reakcí a kopřivky.
Psychiatrické poruchy
Vzácné (0,01-0,1 %):
Nespavost, neklid a deprese po vysokých dávkách.
Gastrointestinální poruchy
Vzácné (0,01-0,1 %):
Gastrointestinální poruchy po vysokých dávkách.
Neurologické poruchy
Vzácné (0,01-0,1 %):
Zvýšení četnosti záchvatů u epileptiků (viz též bod 4.5 “ Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce ”).
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Méně časté (0,1-1 %):
Po podání folinátu ve formě injekčního roztoku byla pozorována horečka.
Kombinovaná terapie s 5-fluorouracilem:
Obecně závisí bezpečnostní profil na použitém režimu dávkování 5-fluorouracilu vzhledem ke zvýšení toxicity indukované 5-fluorouracilem:
Měsíční režim:
Gastrointestinální poruchy
Velmi časté (více než 10 %):
Zvracení a nausea.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi časté (více než 10 %):
(Těžká) slizniční toxicita.
Nedochází k zesílení jiných druhů toxicity indukované 5-fluorouracilem (například neurotoxicity).
Týdenní režim:
Gastrointestinální poruchy
Velmi časté (více než 10 %):
Průjem s vyšším stupněm toxicity a dehydratace, s nutností léčby za hospitalizace a dokonce možným úmrtím.
(cs)
|