Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
Ve studiích reprodukční toxicity byla pozorována embryotoxicita po velkých perorálních dávkách, které měly za následek systémové hodnoty dostatečně převyšující systémovou expozici při klinickém použití očních kapek Carteol LP 2%. Ve studiích reprodukční toxicity nebyl Carteol teratogenní.
U potkanů bylo zaznamenáno, že karteolol-hydrochlorid je schopen přecházet přes placentální bariéru a byl v malých množstvích vylučován mateřským mlékem.
(cs)