salt:hasText
| - Těhotenství
Nejsou k dispozici klinické údaje o podávání fludeoxyglukosy-(18F) během těhotenství.
Pokud je nezbytné aplikovat radioaktivní látku ženám v reprodukčním věku, je nutno vždy pátrat po možném těhotenství. Každá žena, které vynechala menstruace, je v tomto kontextu považována za těhotnou, pokud se neprokáže opak. Kde trvá nejistota, radiační zátěž pacientky musí být minimalizována při zachování klinického přínosu vyšetření. Je nutno uvážit alternativní metodiky bez ionizujícího záření.
Aplikace radiofarmaka těhotným ženám způsobí i radiační zátěž plodu. Podání fludeoxyglukosy-(18F) o aktivitě 100 – 400 MBq způsobí radiační zátěž (absorbovanou dávku) pro dělohu 2,1- 8,4 mGy. V tomto dávkovém rozsahu nelze očekávat úmrtí plodu, ani malformace, zpomalení růstu nebo funkční poruchy. Avšak možnost vzniku rakoviny anebo dědičných nemocí může být zvýšena. Proto se nezbytná vyšetření přípravkem GlucoRos provádějí v případě, že předpokládaný přínos vyšetření převáží možná rizika pro matku a plod.
Kojení
Fludeoxyglukosa-(18F) přechází do mateřského mléka.
Před aplikací kojícím ženám je nutné uvážit, zda je možné vyšetření odložit na dobu, kdy bude kojení ukončeno a zda je vzhledem k možnosti sekrece do mateřského mléka dané radiofarmakum vhodné. Je-li aplikace nezbytná, je nutné přerušit kojení na 12 hodin a mléko, které se v prsu vytvoří, je nutno odsát a znehodnotit.
Kromě toho se doporučuje z hlediska radiační ochrany během prvních 12 hodin po aplikaci zamezit přímý kontakt mezi matkou a kojencem.
(cs)
|