Na základě nejrůznějších studií farmakokinetiky a distribuce do tkání u zvířat s 0,5% gelem piroxikamu, byly nejvyšší koncentrace piroxikamu dosaženy ve tkáních pod místem aplikace s nízkými koncentracemi dosaženými v plazmě. Piroxikam gel 0,5% byl kontinuálně a postupně uvolňován z kůže do níže uložených tkání, ukázalo se, že rovnováhy mezi kůží, svalem nebo synoviální tekutinou je dosaženo rychle, během několika hodin aplikace.
Podle údajů farmakokinetické studie u mužů byly aplikovány 2 g gelu na ramena zdravých dobrovolníků dvakrát denně (což odpovídá 20 mg piroxikamu/den) po dobu 14 dnů, přičemž plazmatické hladiny piroxikamu stoupaly pomalu a ustáleného stavu (steady-state) bylo dosaženo za asi 11 dnů. Plazmatické hladiny byly v tomto čase mezi 300-400 ng/ml, nebo jedna dvacetina plazmatických hladin pozorovaných u subjektů, kterým bylo podáváno 20 mg perorálně.
Poločas eliminace piroxikamu z plazmy je přibližně 50 hodin.
Léčivá látka přípravku penetruje kůží do tkání a dosahuje v nich účinné koncentrace. Plazmatické hladiny piroxikamu jsou při lokálním podání nízké.
(cs)