salt:hasText
| - Perorální podání.
K použití pouze u dospělých.
Denní dávka se může pohybovat od 1 do 4 tablet denně, tj. od 30 do 120 mg užívaných perorálně, najednou, během snídaně.
Doporučuje se polykat tabletu(y) celou(é), nerozkousané a nerozdrcené.
V případě vynechání dávky nesmí být dávka užitá další den zvyšována.
Stejně jako i u ostatních hypoglykemik by měla být dávka individuálně upravena podle metabolické odpovědi pacienta (glykémie, HbAlc).
Úvodní dávka
Doporučená úvodní dávka je 30 mg denně.
Pokud je glykémie efektivně kontrolována, tato dávka může být použita pro udržovací léčbu.
Pokud není glykémie adekvátně kontrolována, dávka může být postupně zvyšována na 60, 90 nebo 120 mg denně. Interval mezi každým zvýšením dávky by měl být nejméně 1 měsíc s výjimkou pacientů, u nichž nedošlo po dvou týdnech léčby ke snížení glykémie. V takových případech může být dávka zvýšena na konci druhého týdne léčby.
Maximální doporučená denní dávka je 120 mg.
Přechod z gliclazidum 80 mg (léková forma s okamžitým uvolňováním) na Gliclazid Mylan 30 mg, tablety s řízeným uvolňováním
1 tableta gliclazidu 80 mg odpovídá 1 tabletě přípravku Gliclazid Mylan 30 mg , tablety s řízeným uvolňováním - převod by měl být proveden za pečlivého sledování plasmatické hladiny glukózy.
Přechod z jiného perorálního antidiabetika na Gliclazid Mylan 30 mg, tablety s řízeným uvolňováním:
Gliclazid Mylan 30 mg ;tablety s řízeným uvolňováním může být použit k nahrazení jiného perorálního antidiabetika.
Při přechodu na Gliclazid Mylan 30 mg; tablety s řízeným uvolňováním je třeba přihlédnout k dávkování a poločasu původního antidiabetika.
Přechodné období obecně není nutné. Měla by být použita úvodní dávka 30 mg, která se upraví podle kontroly glykémie daného pacienta, jak bylo popsáno výše.
Při přechodu z hypoglykemika sulfonylurey s prodlouženým poločasem může být nutné několikadenní období bez léčby, aby se zabránilo aditivnímu účinku dvou přípravků, který by mohl způsobit hypoglykémii. Při přechodu na léčbu přípravkem Gliclazid Mylan 30 mg tablety s řízeným uvolňováním by měl být použit postup popsaný při zahájení léčby, tj. úvodní dávka 30 mg/den následovaná postupným zvyšováním dávky v závislosti na metabolické odpovědi.
Kombinovaná léčba s jinými antidiabetiky:
Gliclazid Mylan 30 mg; tablety s řízeným uvolňováním může být podáván v kombinaci s biguanidy, inhibitory alfa-glukosidázy či inzulínem.
U pacientů nedostatečně kompenzovaných samotným přípravkem Gliclazid Mylan 30 mg; tablety s řízeným uvolňováním může být za pečlivého lékařského dohledu zahájena souběžná léčba inzulínem.
U starších pacientů (nad 65 let) by měl být Gliclazid Mylan 30 mg; tablety s řízeným uvolňováním předepisován ve stejné dávce, jako je doporučováno u pacientů mladších 65 let.
U pacientů s mírnou až střední renální insuficiencí může být použito stejné dávkování jako u pacientů s normální funkcí ledvin za pečlivého sledování pacienta. Tyto údaje byly potvrzeny v klinických studiích.
Vysoké riziko hypoglykémie je u pacientů s
Nedostatečnou výživou či podvýživou,
Závažnými nebo špatně kompenzovanými endokrinními poruchami (hypopituitarismus, hypothyroidismus, adrenokortikotropní insuficience),
Při vysazení dlouhodobé a/nebo vysokodávkové léčby kortikosteroidy,
Závažným vaskulárním onemocněním (závažné onemocnění koronárních artérií, závažné poškození karotid, difúzní vaskulární onemocnění).
Doporučuje se použití minimální denní úvodní dávky 30 mg.
Děti a dospívající
Nejsou k dispozici údaje a klinické studie u dětí a dospívajících do 18 let
(cs)
|