salt:hasText
| - Údaje z klinických hodnocení
Bezpečnost přípravků obsahujících sufentanil byla hodnocena u 650 pacientů léčených sufentanilem, kteří se zúčastnili 6 klinických studií. Z nich se 78 pacientů účastnilo 2 studií, ve kterých byl sufentanil podáván intravenózně jako anestetikum pro navození a udržení anestézie u subjektů podstupujících velký chirurgický zákrok (bypass koronárních artérií nebo operaci na otevřeném srdci). Dalších 572 subjektů se účastnilo 4 studií s epidurálním podáním sufentanilu jako postoperativního analgetika nebo jako analgetického doplňku k epidurálně podanému bupivakainu během porodních bolestí a vaginálního porodu. Těmto subjektům byla podána nejméně 1 dávka sufentanilu a byly zjišťovány údaje o bezpečnosti. Nežádoucí účinky hlášené u ≥ 1 % pacientů léčených sufentanilem v těchto studiích jsou uvedeny v Tabulce 1.
Tabulka 1. Nežádoucí účinky hlášené u ≥ 1 % subjektů léčených sufentanilem v 6 klinických studií sufentanilu
Třídy orgánových systémů
Nežádoucí účinek
Sufentanil
(n = 650)
%
Poruchy nervového systému
Sedace
19,5
Neonatální tremor
4,5
Závrať
1,4
Bolest hlavy
1,4
Srdeční poruchy
Tachykardie
1,8
Cévní poruchy
Hypertenze
4,9
Hypotenze
3,2
Bledost
1,4
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Neonatální cyanóza
2,0
Gastrointestinální poruchy
Nauzea
9,8
Zvracení
5,7
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Pruritus
15,2
Změna zbarvení kůže
3,1
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Svalové záškuby
2,0
Poruchy ledvin a močových cest
Retence moče
3,2
I Inkontinence moče
1,5
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Pyrexie
1,7
Další nežádoucí účinky, které se vyskytly u < 1 % subjektů léčených sufentanilem v 6 klinických studiích, jsou uvedeny v Tabulce 2.
Tabulka 2. Nežádoucí účinky hlášené u < 1 % subjektů léčených sufentanilem v 6 klinických studiích sufentanilu
Třídy orgánových systémů
Nežádoucí účinek
Infekce a infestace
Rýma
Poruchy imunitního systému
Hypersenzitivita
Psychiatrické poruchy
Apatie
Nervozita
Poruchy nervového systému
Ataxie
Neonatální dyskineze
Dystonie
Hyperreflexie
Hypertonie
Neonatální hypokineze
Somnolence
Poruchy oka
Porucha zraku
Srdeční poruchy
Arytmie*
Abnormální EKG
Atrioventrikulární blokáda
Bradykardie
Cyanóza
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Bronchospasmus
Kašel
Dysfonie
Škytání
Hypoventilace
Porucha dýchání
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Alergická dermatitida*
Suchá kůže
Hyperhidróza
Vyrážka
Neonatální vyrážka
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Bolest zad
Neonatální hypotonie
Svalová ztuhlost*
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Zimnice
Hypotermie
Snížení tělesné teploty
Bolest v místě injekce*
Reakce v místě injekce
Bolest
Vyšetření
Zvýšení tělesné teploty
*Nežádoucí účinky hlášené pouze ze studií, kde byl sufentanil podáván intravenózně jako anestetikum.
Post‑marketingové údaje
Nežádoucí účinky identifikované až při post‑marketingovém použití sufentanil‑citrátu jsou uvedeny v Tabulce 3. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle četnosti na základě spontánních hlášení.
V této tabulce jsou četnosti uvedeny podle následující konvence:
Velmi časté ≥ 1/10
Časté ≥ 1/100 a < 1/10
Méně časté ≥ 1/1 000 a < 1/100
Vzácné ≥ 1/10 000 a < 1/1 000
Velmi vzácné < 1/10 000, včetně jednotlivých případů
Tabulka 3. Nežádoucí účinky identifikované během post‑marketingového používání přípravků obsahujících sufentanil s frekvencemi získanými ze spontánních hlášení
Poruchy imunitního systému
Velmi vzácné
Anafylaktický šok, anafylaktická reakce, anafylaktoidní reakce
Poruchy nervového systému
Velmi vzácné
Koma, konvulze, mimovolní svalové kontrakce
Poruchy oka
Velmi vzácné
Mióza
Srdeční poruchy
Velmi vzácné
Srdeční zástava (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití)
Cévní poruchy
Velmi vzácné
Šok
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Velmi vzácné
Respirační zástava, apnoe, útlum dechu, plicní otok, laryngospasmus (viz body 4.3 Kontraindikace a 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití)
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi vzácné
Erytém
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Velmi vzácné
Svalový spasmus (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití)
(cs)
|