salt:hasText
| - U přípravku Ardeaelytosol D 1/1 nejsou přímé nežádoucí účinky uváděny, existuje zde možnost obecných nežádoucích účinků spojených s neadekvátně vedenou infúzní terapií – hyperhydratace, hyperkalémie, kardiální dekompenzace, edémy, rozvrat iontové rovnováhy.
Podle klasifikace MedDra jde u NÚ uvedených pod bodem a) o třídy orgánových systémů
Ref.
Nežádoucí účinek
Třída orgánových systémů
Frekvence výskytu
008
Rozvrat iontové rovnováhy
Poruchy krve a lymf. Systému
Přesné údaje nejsou k dispozici, lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000 a < 1/1.000.
011
Hyperkalémie
Poruchy metabolismu a výživy
Přesné údaje nejsou k dispozici, lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000 a < 1/1.000.
016
Edémy
Srdeční poruchy
Přesné údaje nejsou k dispozici, lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000 a < 1/1.000.
016
Kardiální dekompenzace
Srdeční poruchy
Přesné údaje nejsou k dispozici, lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000 a < 1/1.000.
023
Hyperhydratace
Poruchy ledvin a močových cest
Přesné údaje nejsou k dispozici, lze očekávat, že se vyskytnou vzácně s frekvencí výskytu >1/10.000 a < 1/1.000.
Zvláště závažné nežádoucí účinky u léčivých látek nebyly hlášeny. Nežádoucí účinky uvedené v odstavci b) jsou předpokládané.
Pokud je známo, tak u léčivých látek nežádoucí účinky, které se dosud neprojevily, nejsou předpokládány. Léčivé látky patří mezi ionty organismu vlastní.
(cs)
|