Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během užívání přípravku Septolete, jsou klasifikovány do následujících skupin podle četnosti výskytu:
Velmi časté: (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10)
Časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10, ale u více než 1 pacienta ze 100)
Méně časté (u méně než 1 pacienta ze 100, ale u více než 1 pacienta z 1 000)
Vzácné (u méně než 1 pacienta z 1 000, ale u více než 1 pacienta z 10000)
Velmi vzácné (u méně než 1 pacienta z 10 000), včetně ojedinělých případů.
Frekvence nežádoucích účinků podle jednotlivých orgánových systémů:
Gastrointestinální poruchy:
vzácné: gastrointestinální poruchy, jako je nevolnost a průjem, se mohou vyskytnout zvláště při dávkách vyšších než předepsaných.
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
velmi vzácné: reakce z přecitlivělosti, jako je podrážděnost a kožní vyrážka.
V případě výskytu závažných nežádoucích účinků je nezbytné léčbu ukončit.
(cs)