salt:hasText
| - Přípravek je obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky se objevují pouze u 3–7 % pacientů. Mohou se vyskytovat bolesti hlavy, závratě, reverzibilní zmatenost, deprese a halucinace (převážně u starších pacientů), sucho v ústech, nevolnost, nadýmání, zácpa, průjem, nechutenství.
Alopecie, vaskulitidy, artralgie, myalgie se mohou objevit zcela vzácně. Po podání ranitidinu se výjimečně vyskytly reakce z přecitlivělosti (urtikarie, angioneurotický edém, horečka, bronchospasmus, hypotenze, anafylaktický šok, bolesti na hrudi).
Jako při podávání jiných antagonistů H2-receptorů byl vzácně pozorován výskyt bradykardií, AV blokád a asystolií.
Sporadicky byla pozorována hepatitida (hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená) se žloutenkou nebo bez ní. Tyto změny byly rovněž reverzibilní. Ojediněle byla uváděna akutní pankreatitida. Byly hlášeny vzácné případy agranulocytózy nebo pancytopénie, někdy s hypoplazií nebo aplazií kostní dřeně. Laboratorně byl zaznamenán přechodný vzestup jaterních enzymů a močoviny, eventuálně leukopenie, trombocytopenie.
(cs)
|