About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC102090_doc-4-5     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/spc/InteractionSection, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.005
salt:hasText
  • Ranitidin nevyvolává klinicky významné interakce. V porovnání s cimetidinem ( in vitro ), je jeho vazba na cytochrom P-450 je několikanásobně slabší, proto nevyvolává interakce s jinými léčivými přípravky, které jsou charakteristické pro cimetidin. Doporučené dávky ranitidinu neinhibují aktivitu oxygenázových systémů vázaných na cytochrom P-450 v játrech. Interakce se mohou vyskytnout pouze při dávkách několikanásobně převyšujících obvyklé dávky (u Zollinger-Ellisonova syndromu). Existují ojedinělá hlášení, že ranitidin může ovlivnit biologickou dostupnost určitých léčiv, ačkoli mechanismus tohoto působení dosud nebyl objasněn. Absorpce ranitidinu může být snížena účinkem antacid či sukralfátu ve vysokých dávkách (2 g). Ranitidin by měl být proto užíván přibližně 2 hodiny před těmito přípravky. Jestliže jsou souběžně podávány léčivé přípravky, jejichž absorpce závisí na pH, jako např. ketokonazol, je třeba vzít v úvahu změnu absorpce těchto látek. Souběžná léčba ranitidinem a léčivými látkami glipizid, midazolam a triazolam může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací těchto látek; tím může dojít ke zvýšení jejich účinku (např. hypoglykemického účinku glipizidu). V klinických studiích nebyla prokázána porucha rozkladu teofylinu a/nebo zvýšení plazmatické hladiny teofylinu vyvolaná ranitidinem. Vyskytly se však ojedinělé zprávy o pacientech, u nichž byly během souběžné léčby ranitidinem a teofylinem pozorovány zvýšené hladiny teofylinu a příznaky předávkování. Hladiny teofylinu by tudíž měly být monitorovány a – bude-li to nutné – dávka teofylinu by měla být upravena během souběžné léčby 150 mg/300 mg přípravku Ranital. Ranitidin neovlivňuje clearance warfarinu či protrombinový čas v denních dávkách (300 mg. Účinek alkoholu může být během léčby ranitidinem zesílen. Během léčby ranitidinem může dojít k falešně pozitivním testům bílkoviny v moči pomocí Multistix. Také test expirace urey může být falešně pozitivní. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 63 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software