salt:hasText
| - Podkožní aplikace
Pacienti, kteří si sami aplikují lék podkožní injekcí, musí být přesně instruováni lékařem nebo zdravotní sestrou.
Ke snížení potíží spojených s aplikací se doporučuje, aby měl roztok před podáním pokojovou teplotu. Injekce nesmí být podávány v krátkých časových intervalech do stejného místa.
Ampulky smí být otevřeny těsně před aplikací a nepoužitý zbytek musí být zlikvidován (vyhozen).
K zabránění kontaminaci, se doporučuje kryt lahvičky nepropichovat více než 10x.
Intravenózní infuze
Parenterálně užívané léčivé přípravky musí být před aplikací vizuálně zkontrolovány, zda nedošlo ke změně barvy nebo výskytu drobných částeček.
Sandostatin (oktreotid acetát) je fyzikálně i chemicky stabilní po dobu 24 hodin ve sterilním fyziologickém roztoku nebo sterilním 5% roztoku glukózy. Vzhledem k tomu, že Sandostatin může ovlivnit glukózovou homeostázu, doporučuje se podání ve fyziologickém roztoku. Naředěné roztoky jsou fyzikálně a chemicky stabilní nejméně 24 hodin při 25 °C. Z důvodu možnosti mikrobiální kontaminace by rozpuštěný Sandostatin měl být použit okamžitě po naředění. Pokud rozpuštěný Sandostatin není možné použít okamžitě, za uchovávání před použitím je odpovědný uživatel a roztok by měl být uchováván při teplotě 2-8ºC. Před aplikací je nutné nechat roztok ohřát na pokojovou teplotu.
Doba mezi přípravou roztoku, přidáním do infuzního média, uchováváním v lednici a aplikací nesmí přesáhnout 24 hodin.
Pokud je Sandostatin aplikován formou i.v. infuze, měl by být obsah jedné ampulky o obsahu 0,5 mg rozpuštěn v 60 ml fyziologického roztoku a tento roztok by měl být aplikován infuzní pumpou. Tento postup může být opakován tolikrát, kolikrát je to nezbytné až do dosažení předepsané délky léčby. Sandostatin může být také podáván infuzí v nižších koncentracích.
Zvláštní opatření pro likvidaci
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními předpisy.
(cs)
|