salt:hasText
| - Ambroxol se po perorálním podání rychle a kompletně absorbuje. Absorpce z rektální sliznice je také dobrá. Absorpce po požití forem s prodlouženým uvolňováním je dobrá i v případě, je-li přípravek užit po jídle.
Po požití 30 mg ambroxolu je dosaženo maximální koncentrace v krevním séru zhruba během 2 hodin; maximální koncentrace v krevním séru je 88,8 ng/ml. Absolutní biologická dostupnost je 70 až 80%; biologická dostupnost forem s prodlouženým uvolňováním je 85-95%. Po absorpci je rychle distribuován v těle, okolo 90 % se váže na sérové bílkoviny. Je metabolizován v játrech, okolo 30 % při prvním průchodu játry. Hlavními metabolity první fáze jsou 6,8-dibrom-3-(trans-4-hydroxycyklohexyl)-1,2,3,4 tetrahydrochinazolin a kyselina 3,5-dibrom-antranilová. Ve druhé fázi metabolismu nastává glukuronizace metabolitů a léčivé látky; metabolity jsou biologicky neúčinné.
Ambroxol se vylučuje ledvinami, primárně ve formě metabolitů a pouze 5 až 6 % zůstává beze změny. Vylučování probíhá ve dvou fázích: poločas alfa je 1,3 hodiny, poločas beta 8,8 hodin. Renální clearance ambroxolu je zhruba 53 ml/min.
U zvířat přechází ambroxol placentární bariéru a proniká k plodu. Ve studiích na zvířatech byla radioaktivita v plodu detekována již po 15ti minutách po intravenózním podání radioaktivního ambroxolu. Koncentrace ambroxolu v séru byly vyšší u plodu a dokonce třikrát vyšší u dlouhodobých infuzí. Není známo, zda ambroxol přechází do mateřského mléka.
(cs)
|