Studie teratogenity nifedipinu u krys a králíků prokázaly teratogenní účinek. Embryotoxický, placentotoxický a fetotoxický účinek nifedipinu byl pozorován u krys, myší, králíků a opic. Tento účinek byl pozorován v dávkách 3,5 až 42krát vyšší než maximální denní dávka u lidí (tj. 120mg). Nifedipin je kontraindikován u těhotných žen nebo v období možného otěhotnění. Nifedipin přechází do mateřského mléka. V případě, že léčba nifedipinem je v období laktace nezbytná, je nutné přerušit kojení.
(cs)