salt:hasText
| - 48. měsíc (změna ze vstupní hodnoty)
[3,6]
-1,5
[3,6]
-1,3b
[3,6]
-1,1a
Vstupní hodnoty jsou průměrné hodnoty a změny od vstupních hodnot jsou upravené průměrné změny.
*Klinická progrese byla definována jako souhrn těchto parametrů: zhoršení IPSS o ( 4 body, ARM související s BHP, inkontinence, IMC a renální insuficience.
#Hodnocené ve vybraných centrech (13% randomizovaných pacientů)
a. Kombinovaná léčba dosáhla signifikantní významnosti (p<0,001) při srovnání s tamsulosinem ve 48. měsíci
b. Kombinovaná léčba dosáhla signifikantní významnosti (p<0,001) při srovnání s dutasteridem ve 48. měsíci
DUTASTERID
Ve dvouletých, primární účinnost zkoumajících, multicentrických, mezinárodních, placebem kontrolovaných, dvojitě zaslepených studiích byl u 4325 mužských subjektů se středně těžkými nebo těžkými příznaky BHP, kteří měli objem prostaty ( 30 ml a hodnotu PSA v rozmezí 1,5 - 10 ng/ml, hodnoceno podávání dutasteridu v dávce 0,5 mg denně nebo placebo. (cs)
|