Po perorálním podání se absorbuje přibližně 25 % podané dávky lisinoprilu. Současný příjem potravy absorpci lisinoprilu neovlivňuje.
Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 6 až 8 hodin.
Nevázaný, volný podíl lisinoprilu v plazmě má poločas přibližně 12 hodin, podíl vázaný na ACE se degraduje s poločasem 41 hodin. Zdá se, že se lisinopril neváže na jiné plazmatické bílkoviny než na ACE.
Lisinopril se v organismu nemetabolizuje a vylučuje se v nezměněné formě močí.
Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů:
Pacienti s jaterním selháním: U pacientů s jaterní cirhózou jsou oproti normálním osobám rychlost a rozsah absorpce lisinoprilu zvýšeny, doba dosažení maximální koncentrace v plazmě je stejná.
Pacienti s dysfunkcí ledvin: U pacientů s poruchou renálních funkcí je eliminace lisinoprilu snížena souhlasně s mírou poruchy ledvin. U hypertoniků s rozdílným stupněm poruchy renálních funkcí jsou hodnoty AUC po jednorázové dávce lisinoprilu zvýšeny úměrně stupni poškození ledvin.
Pacienti vyššího věku: U pacientů starších než 65 let je renální clearance lisinoprilu snížena, a proto je systémová dostupnost zvýšena.
Pacienti se srdečním selháním: U pacientů se srdečním selháním je renální clearance lisinoprilu snížena, a proto je jeho systémová dostupnost zvýšena.
Pacienti s hemodialýzou: Hemodialýza velmi výrazně snižuje plazmatické koncentrace lisinoprilu.
(cs)