| salt:hasText
| - Zamezte kontaktu s očima, nosní sliznicí, rty a ústy.
Přípravek Veregen 10% mast se nemá používat na otevřené rány, porušenou nebo zanícenou kůži.
Léčba přípravkem Veregen 10% mast se nedoporučuje, dokud se kůže zcela nezhojí po předchozí chirurgické nebo farmakologické léčbě.
Přípravek Veregen 10% mast nebyl hodnocen pro léčbu uretrálních, intra-vaginálních, cervikálních, rektálních nebo intra-análních bradavic a nesmí se pro léčbu těchto onemocnění používat.
Pacientky s genitálními bradavicemi v oblasti vulvy mají mast používat opatrně, protože léčba je v této oblasti častěji provázena závažnými lokálními nežádoucími účinky ( viz bod 4.8 ). Je nutné zabránit náhodné aplikaci do pochvy. V případě náhodné aplikace do pochvy mast ihned vymyjte teplou vodou a jemným mýdlem.
Muži bez obřízky, kteří léčí bradavice pod předkožkou, mají denně předkožku stahovat a tuto oblast mýt, aby zamezili vzniku fimózy. Objeví-li se první známky striktury (např. ulcerace, indurace nebo zhoršení obtíží při přetahování předkožky), je třeba léčbu ukončit.
Během léčby se mohou objevit nové bradavice.
Až do úplného vymizení všech bradavic je třeba používat kondom, protože přípravek Veregen 10% mast virus HPV neeliminuje a nebrání přenosu nemoci.
Přípravek Veregen 10% mast může nepříznivě ovlivňovat odolnost kondomů a vaginálních pesarů. Před použitím kondomu a vlastním sexuálním stykem se má proto mast z ošetřené oblasti umýt. Je třeba zvážit další antikoncepční metody.
Je-li sexuální partner pacienta/pacientky infikován, je vhodná léčba partnera jako prevence opakované infekce pacienta/pacientky.
Ošetřenou oblast nevystavujte slunečnímu nebo UV záření, neboť přípravek Veregen 10% mast nebyl za těchto podmínek testován.
Použití okluzivního obvazu je třeba se vyvarovat (viz bod 4.8).
Přípravek Veregen 10% mast zabarvuje oblečení a ložní prádlo.
Velmi časté jsou mírné lokální kožní reakce, jako erytém, pruritus, podráždění (většinou pálení), bolest a edém v místě aplikace, které by však neměly vést k přerušení léčby. Po prvních týdnech léčby by se měly zmírnit (viz bod 4.8).
Přerušení léčby může být indikováno v případě intenzivnějších lokálních kožních reakcí způsobujících nepřijatelné nepříjemné pocity nebo v případě zvýšení jejich závažnosti, nebo pokud jsou provázeny reakcemi lymfatických uzlin. Léčba přípravkem Veregen 10% mast se může obnovit, jakmile se kožní reakce zmírní.
V případě, že se objeví vesikulární lokální reakce, má být pacientovi doporučeno poradit se s lékařem, aby vyloučil genitální herpetickou infekci.
Účinnost a bezpečnost u pacientů užívajících imunomodulační léčivé přípravky nebyla stanovena. Tito pacienti nemají přípravek Veregen 10% mast používat.
Bezpečnost a účinnost léčby delší než 16 týdnů, nebo probíhající ve více léčebných cyklech, nebyla stanovena.
Pacienti s infekční hepatitidou typu B/C nebo s jiným stávajícím onemocnění jater (zvýšené hodnoty jaterních enzymů) nemají přípravek Veregen 10% mast z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti používat.
Přípravek Veregen 10% mast obsahuje propylenglykol-monopalmitostearát, který může způsobovat podráždění kůže a isopropyl-myristát, který může působit podráždění kůže a zvyšovat její citlivost.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)