salt:hasText
| - a) Cefadroxil se po perorálním podání přípravku DURACEF rychle a velmi dobře vstřebává. Cefadroxil je acidorezistentní, příjem potravy absorpci nesnižuje. Biologická dostupnost je vysoká, efekt prvního průchodu játry zanedbatelný.�Po perorálním podání dosahuje hladina v séru maxima asi za 1,5 hodiny; po podání 500 a 1000 mg dostoupí sérová hladina 16 resp. 28 µg/ml, ještě po 12 hodinách po aplikaci 500 mg jsou hladiny v séru měřitelné. Cca 20% látky je vázáno na bílkoviny plazmy.�Biologický poločas je u osob s normální funkcí ledvin cca 1,2 až 1,7 hodiny; do 24 hodin se vyloučí zhruba 90% podané dávky v nezměněné formě ledvinami. Po jednorázovém podání 500 mg dosahuje maximální koncentrace v moči cca 1800 µg/ml, maximum dosažené hladiny v moči se zvyšuje zhruba úměrně podané dávce. Po podání 1 g DURACEFU se hladina cefadroxilu v moči udržuje nad MIC (minimální inhibiční koncentrací) citlivých mikrobů po 20 až 22 hodin. Cefadroxil v doporučeném dávkování dosahuje terapeutických koncentrací mj. v plicích, tonzilách, prostatě, svalech, kloubech, synoviální tekutině, sputu, žluči a moči.�b) Při insuficienci ledvin se eliminace cefadroxilu zpomaluje.
(cs)
|