salt:hasText
| - V dávce 1 mg podávané jednou denně během kontrolovaných studií byl výskyt nežádoucích účinků srovnatelný s placebem.
V dávce 2 mg/den přípravku Tenaxum prokázaly srovnávací studie s klonidinem v dávce 0,15 až 0,30 mg/den nebo alfa-methyldopou v dávce 500 až 1000 mg/den, že výskyt nežádoucích účinků byl signifikantně nižší u přípravku Tenaxum, než u klonidinu nebo alfa-methyldopy.
Následující nežádoucí účinky jsou řazeny podle klasifikace MeDRA dle tělesných systémů a podle následující frekvence: Velmi časté ((1/10), časté ((1/100, <1/10), méně časté ((1/1 000, <1/100), vzácné ((1/10 000, <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000).
Srdeční poruchy
Časté: palpitace.
Poruchy nervového systému
Časté: ospalost.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: svědění, vyrážka.
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Časté: sexuální dysfunkce.
Gastrointestinální poruchy
Časté: bolest žaludku, suchost v ústech, průjem, zácpa.
Méně časté: nauzea.
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Časté: svalové křeče.
Psychiatrické poruchy
Časté: úzkost, deprese, nespavost.
Cévní poruchy
Časté: studené končetiny, otoky
Méně časté: návaly horka, ortostatická hypotenze.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Časté: astenie, únava při námaze.
(cs)
|