salt:hasText
| - Ve farmakologických studiích toxicity, genotoxicity, karcinogenity a bezpečnosti nebyly pozorovány žádné klinicky relevantní účinky, kromě těch, které souvisí s farmakologickým účinkem léčiva.
Reprodukční studie byly prováděny na myších a králících.
U myší neměl tolterodin žádný účinek na fertilitu nebo reprodukční funkci. Tolterodin způsobil úmrtí embrya a malformace při plazmatických expozicích (Cmax nebo AUC) dvacetkrát nebo sedmkrát vyšších než u léčených lidí.
U králíků nebyl pozorován žádný malformační účinek při plazmatické expozici (Cmax nebo AUC) dvacetkrát nebo třikrát vyšší, než se předpokládá u léčených lidí.
Tolterodin, stejně jako jeho aktivní lidské metabolity, prodlužuje trvání akčního potenciálu (90% repolarizace) v Purkyňových vláknech u psů (při 14 až 75 násobku terapeutické hladiny) a blokuje proud K+ v kanálech klonovaných lidských genů hERG (ether-a-go-go-related genes) (0,5 – 26,1 násobek terapeutické hladiny). U psů bylo pozorováno prodloužení QT intervalu po aplikaci tolterodinu a jeho lidských metabolitů (při 3,1 – 61,0 násobku terapeutické hladiny). Klinický význam těchto nálezů není znám.
(cs)
|