salt:hasText
| - Klinicky významné interakce s ostatními léčivými přípravky nejsou známy. Finasterid je primárně metabolizován přes systém cytochromu P450 3A4, ale nezdá se, že by ho významně ovlivňoval. I když se předpokládá, že je riziko ovlivnění farmakokinetiky jiných léků finasteridem malé, je pravděpodobné, že inhibitory a induktory cytochromu P450 3A4 budou mít na plazmatické koncentrace finasteridu vliv. Pokud se však vychází ze zjištěných hodnot bezpečnosti, není pravděpodobné, že by případné zvýšení plazmatických koncentrací v důsledku současného podávání těchto inhibitorů mělo nějaký klinický význam. Nezdá se, že by finasterid významně ovlivňoval metabolizmus léků spojených s enzymy systému cytochromu P450. Následující léčiva byla zkoumána u lidí a nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce: propranolol, digoxin, glibenklabid, warfarin, teofylin a fenazon.
(cs)
|