About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC147032_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Pozor – je nezbytně nutné přísně dodržovat doporučené dávkování, aby se předešlo předávkování (viz bod 4.4 a bod 4.9). Valganciklovir se po perorálním podání rychle a extenzivně metabolizuje na ganciklovir. Perorální valganciklovir v dávce 900 mg podávaný dvakrát denně je léčebně stejně účinný jako intravenózně podávaný ganciklovir v dávce 5mg/kg dvakrát denně. Standardní dávkování u dospělých Indukční léčba u CMV retinitidy: U pacientů s aktivní CMV retinitidou je doporučena dávka 900 mg valgancikloviru dvakrát denně po dobu 21 dní, podávaných dle možností společně s jídlem. Prodloužení indukční léčby může zvyšovat riziko poškození kostní dřeně (viz bod 4.4). Udržovací léčba u CMV retinitidy: Po předcházející indukční léčbě nebo u pacientů se stabilizovanou CMV retinitidou je doporučena perorální udržovací dávka 900 mg valgancikloviru (dvě tablety Valcyte 450 mg), podávaných dle možností společně s jídlem. U pacientů se zhoršující se retinitidou je možno indukční léčbu zopakovat, je třeba ale vzít v úvahu možnou lékovou rezistenci viru. Prevence cytomegalovirového onemocnění u příjemců transplantovaných orgánů: U pacientů po transplantaci ledviny se doporučuje dávka 900 mg (2 tablety přípravku Valcyte 450 mg) jednou denně, zahájená do 10 dnů po transplantaci a podávaná do 100 dnů po transplantaci. Profylaktická léčba může pokračovat do 200 dnů po transplantaci (viz body 4.4, 4.8 a 5.1). U pacientů-příjemců transplantovaných solidních orgánů (kromě ledviny) se doporučuje dávka 900 mg (dvě tablety Valcyte 450 mg) jednou denně, zahájená do 10 dnů po transplantaci a podávaná do 100 dnů po transplantaci. Kdykoli to je možné, měl by být přípravek Valcyte podáván s jídlem. Pokyny ke zvláštnímu dávkování Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin: Je třeba pečlivě sledovat hodnoty kreatininu v séru a clearance kreatininu. Úprava dávek je doporučena na základě clearance kreatininu dle následující tabulky (viz body 4.4 a 5.2). Odhadovaná clearance kreatininu (ml/min) může být vypočtena ze sérového kreatininu podle následujícího vzorce: U mužů = (140 – věk [roky]) ( (tělesná hmotnost [kg]) (72) ( (0,011 ( kreatinin v séru [(mol/l]) U žen = 0,85 ( hodnota pro muže CrCl (ml/min) Indukční dávka valgancikloviru Udržovací/preventivní dávka valgancikloviru ( 60 900 mg (2 tablety) dvakrát denně 900 mg (2 tablety) jednou denně 40 – 59 450 mg (1 tableta) dvakrát denně 450 mg (1 tableta) jednou denně 25 – 39 450 mg (1 tableta) jednou denně 450 mg (1 tableta) jednou za dva dny 10 – 24 450 mg (1 tableta) jednou za dva dny 450 mg (1 tableta) dvakrát týdně < 10 nedoporučuje se nedoporučuje se Pacienti podstupující hemodialýzu: U hemodialyzovaných pacientů (CrCl < 10 ml/min) nelze vydat doporučení pro dávkování. U těchto pacientů by přípravek Valcyte neměl být použit (viz body 4.4 a 5.2). Pacienti s poruchou funkce jater: Bezpečnost a účinnost přípravku Valcyte u pacientů se zhoršenou funkcí jater dosud nebyla studována (viz bod 5.2). Pediatričtí pacienti: Bezpečnost a účinnost přípravku Valcyte u pediatrických pacientů nebyla stanovena v odpovídajících kontrolovaných klinických studiích. V současné době dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze udělat doporučení pro dávkování. Starší pacienti: Bezpečnost a účinnost přípravku Valcyte u této populace dosud nebyla stanovena. Pacienti s těžkou leukopenií, neutropenií, anémií, trombocytopenií a pancytopenií: Před zahájením léčby si přečtěte bod 4.4. Pokud se během léčby přípravkem Valcyte objeví významné odchylky v počtu krevních buněk, je třeba zvážit léčbu hematopoetickými růstovými faktory a/nebo přerušení léčby (viz body 4.4 a 4.8). Způsob podávání Valcyte je podáván perorálně a pokud možno současně s jídlem (viz bod 5.2). Tablety by neměly být půleny ani drceny. Vzhledem k tomu, že Valcyte je považován u lidí za potenciální teratogen a karcinogen, je třeba věnovat velkou pozornost manipulaci s poškozenými tabletami (viz bod 4.4). Zabraňte přímému dotyku poškozených či rozdrcených tablet s kůží či sliznicemi. V případě takového kontaktu se pečlivě umyjte mýdlem a vodou, opláchněte oči sterilní vodou nebo alespoň vodou čistou, není-li sterilní voda k dispozici. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software