salt:hasText
| - PŘÍPRAVEK OBSAHUJE ADRENALIN 1:200 000
Výjimečně může dojít k místní nekróze tkáně v místě vpichu u pacientů s hypertenzí nebo u diabetiků.
Vzhledem k možnosti útlumu polykacího aktu způsobeného anestezií ( znecitlivění úst, tváří, sliznice, jazyka) hrozí nebezpečí aspirace. Je nutné upozornit pacienta, že po dobu znecitlivění nesmí mít v ústech žvýkačku nebo potravinu.
Přípravek nemá být aplikován do infikované a zanícené tkáně, následkem by bylo snížení účinku místního anestetika.
Přípravek obsahuje léčivou látku, která může vést k pozitivnímu výsledku při antidopingové kontrole sportovců.
Pro vyloučení rizika alergické reakce na přípravek je nutné provést test na přecitlivělost aplikací cca 5 až 10 % dávky určené k místní anestezii.
Přípravek má být aplikován pomalu a zásadně extravazálně, za současné kontroly dýchání.
Zvýšený dohled je nutný u pacientů s antikoagulační léčbou (sledování INR).
Vzhledem k obsahu adrenalinu je nutná zvýšená opatrnost a pečlivý dohled v těchto případech:
- poruchy rytmu, s výjimkou bradykardie
- koronární insuficience
- vážná arteriální hypertenze.
V případě vážné hepatocelulární insuficience, vzhledem k převážně jaternímu metabolismu lokálních anestetik amidového typu, je nutné snížit dávky artikainu. Dávku přípravku je nutné snížit i v případě hypoxie, hyperkalémie nebo metabolické acidózy. Současné podání tohoto anestetika s jinými léky (viz část „lékové interakce“) si vyžaduje pečlivé sledování klinického a biologického stavu pacientů.
(cs)
|