Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:seeAlso
| |
Description
| - Human embryonic stem cells (hESCs) and recently also the human induced pluripotent stem cells (iPSCs) brought significant attention and raised hopes for the replacement therapy of serious human disease as well as for the potential in vitro histo– and organo-neogenesis. Though our knowledge of signaling pathways underlying the self-renewal, immortality and directed differentiation of the stem cells vastly increased during the past 10 years, the activation and regulation of another ultimate process – apoptosis of hESCs, is far from being fully comprehended. Death receptors (DRs) of the TNFR family represent the most important and efficient extrinsic apoptosis machinery and play an important role in the immune, stress and anti-tumour responses. Virtually nothing is known about the function and regulation of DRs in hESCs. In the proposed project we shall undertake complex analysis of main DRs (Fas/CD95, TNFR1 and TRAIL receptors) expression, signaling and regulation in hES cell lines under normal and stressed conditions (e.g. DNA damage, activation of oncogenes or oxidative stress) and in cells differentiating to defined lineages. The results of our study will not only widen our DRs-related knowledge but could be also used for targeted elimination of hESC in risk. (en)
- Lidské embryonální kmenové buňky (hESC) a nově také lidské indukované pluripotentní kmenové buňky (iPSC) vzbudily výrazný vědecký zájem a vyvolaly naděje z pohledu jejich možného použití pro terapii závažných lidských onemocnění, případně tvorbu tkání a orgánů ex vivo. Ačkoli naše pochopení signálních drah zodpovědných za schopnost sebeobnovy a diferenciační potenciál hESC v poslední dekádě výrazně vzrostlo, mechanismy aktivace a regulace dalšího významného procesu - buněčné smrti hESC, zůstávají experimentálně téměř netknuty. Receptory smrti (DR) z rodiny TNFR jsou nejvýznamnějšími hráči v tomto procesu a uplatňují se v imunitní, protistresové a protinádorové odpovědi. O funkci těchto molekul u hESC není dosud nic známo. Obsahem navrhovaného projektu je proto komplexní analýza exprese, signalizace a funkce hlavních DR (Fas/CD95, TNFR1 a TRAIL receptorů) v hESC a z nich diferencovaných derivátů za normálních i stresových podmínek (např. poškození DNA, aktivace onkogenů, oxidační stres). Výsledky studie přinesou nejen základní poznatky o funkcích DR v tomto unikátním buněčném typu, ale mohou také přispět k návrhu cílené eliminace rizik spojených s abnormálním chováním hESC buněk při jejich použití v terapii.
|
Title
| - Expression, signaling and function of Death Receptors in human embryonic stem cells. (en)
- Exprese, signalizace a funkce receptorů smrti v lidských embryonálních kmenových buňkách.
|
skos:notation
| |
http://linked.open...avai/cep/aktivita
| |
http://linked.open...kovaStatniPodpora
| |
http://linked.open...ep/celkoveNaklady
| |
http://linked.open...datumDodatniDoRIV
| |
http://linked.open...i/cep/druhSouteze
| |
http://linked.open...ep/duvernostUdaju
| |
http://linked.open.../cep/fazeProjektu
| |
http://linked.open...ai/cep/hlavniObor
| |
http://linked.open...vai/cep/kategorie
| |
http://linked.open.../cep/klicovaSlova
| - apoptosis TRAIL Fas signaling differentiation stress oncogenes (en)
|
http://linked.open...ep/partnetrHlavni
| |
http://linked.open...inujicichPrijemcu
| |
http://linked.open...cep/pocetPrijemcu
| |
http://linked.open...ocetSpoluPrijemcu
| |
http://linked.open.../pocetVysledkuRIV
| |
http://linked.open...enychVysledkuVRIV
| |
http://linked.open.../prideleniPodpory
| |
http://linked.open...iciPoslednihoRoku
| |
http://linked.open...atUdajeProjZameru
| |
http://linked.open.../vavai/cep/soutez
| |
http://linked.open...usZobrazovaneFaze
| |
http://linked.open...ai/cep/typPojektu
| |
http://linked.open.../cep/vedlejsiObor
| |
http://linked.open...ep/zahajeniReseni
| |
http://linked.open...tniCyklusProjektu
| |
is http://linked.open...vavai/riv/projekt
of | |
is http://linked.open...vavai/cep/projekt
of | |