About: Hereditary tumour diseases     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/Vysledek, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
Description
  • Heredity oncologiccal syndromes represent only 5-10 % of all neoplasias. They manifest by higher frequency of certain types of tumors, multiple malignancies in patients and frequent incidence of tumors in patient´s family and relatives. They are caused by germinal mutations inherited from one or both parents. These mutations mainly affect genes involved in the regulation of cellular proliferation and DNA reparation. The penetrance of mutations is high multiply exceeding population risk of the disease. (en)
  • Dědičné nádorové syndromy představují jen asi 5-10 % všech nádorových onemocnění. Projevují se častým výskytem určitých typů nádorů, vícečetnými malignitami u pacienta a mnohořentným výskytem nádorů v rodině u blízkých příbuzných a jsou způsobeny tzv zárodečnou mutací zděděnou od jednoho nebo od obou z rodičů. Jedná se především o mutace v genech regulujících buněčnou proliferaci a reparaci DNA. Penetrance zárodečné mutace je velmi vysoká a dosahuje mnohonásobku populačního rizika onemocnění.
  • Dědičné nádorové syndromy představují jen asi 5-10 % všech nádorových onemocnění. Projevují se častým výskytem určitých typů nádorů, vícečetnými malignitami u pacienta a mnohořentným výskytem nádorů v rodině u blízkých příbuzných a jsou způsobeny tzv zárodečnou mutací zděděnou od jednoho nebo od obou z rodičů. Jedná se především o mutace v genech regulujících buněčnou proliferaci a reparaci DNA. Penetrance zárodečné mutace je velmi vysoká a dosahuje mnohonásobku populačního rizika onemocnění. (cs)
Title
  • Hereditary tumour diseases (en)
  • Hereditární nádorová onemocnění
  • Hereditární nádorová onemocnění (cs)
skos:prefLabel
  • Hereditary tumour diseases (en)
  • Hereditární nádorová onemocnění
  • Hereditární nádorová onemocnění (cs)
skos:notation
  • RIV/00209805:_____/14:#0000593!RIV15-MSM-00209805
http://linked.open...avai/riv/aktivita
http://linked.open...avai/riv/aktivity
  • P(ED2.1.00/03.0101)
http://linked.open...vai/riv/dodaniDat
http://linked.open...aciTvurceVysledku
http://linked.open.../riv/druhVysledku
http://linked.open...iv/duvernostUdaju
http://linked.open...titaPredkladatele
http://linked.open...dnocenehoVysledku
  • 18959
http://linked.open...ai/riv/idVysledku
  • RIV/00209805:_____/14:#0000593
http://linked.open...riv/jazykVysledku
http://linked.open.../riv/klicovaSlova
  • germinal mutation; high penetrance; familiar incidence; genetic testing (en)
http://linked.open.../riv/klicoveSlovo
http://linked.open...ontrolniKodProRIV
  • [775DF5EC2636]
http://linked.open...i/riv/mistoVydani
  • Praha
http://linked.open...i/riv/nazevZdroje
  • Molekulární genetika v onkologii
http://linked.open...in/vavai/riv/obor
http://linked.open...ichTvurcuVysledku
http://linked.open...v/pocetStranKnihy
http://linked.open...cetTvurcuVysledku
http://linked.open...vavai/riv/projekt
http://linked.open...UplatneniVysledku
http://linked.open...iv/tvurceVysledku
  • Foretová, Lenka
  • Macháčková, Eva
  • Svoboda, Marek
number of pages
http://purl.org/ne...btex#hasPublisher
  • Mladá fronta
https://schema.org/isbn
  • 978-80-204-3236-0
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 91 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software