V kontrolovaných klinických studiích (200 léčených pacientů) byly nejčastěji hlášeny nežádoucí účinky týkající se respiračního ústrojí (kašel, šelesty na hrudníku, dyspnoe, zvýšená expektorace, snížení FEV1) Ze všech případů NÚ bylo 14,7 % případů shledáno pozitivně souvisejících s podáním přípravku BRAMITOB a 17,3 % NÚ souvisejících s podáním placeba. (cs)