salt:hasText
| - Použití lokálních kortikosteroidů na velkých plochách těla a po delší dobu a rovněž použití oklusivního krytí může obecně vyvolat dočasné potlačení hypotalamo-hypofyzární osy, což vede k sekundárnímu hypoadrenalismu a adrenálnímu hyperkortikalismu včetně Cushingova syndromu. V těchto situacích by měla být léčba postupně a pod přísnou kontrolou lékaře vysazována vzhledem k riziku akutní adrenální insuficience.
Náhlé vysazení léčby u pacientů s lupénkou může také vést k příznakům exacerbace generalizované pustulózní formy psoriázy.
Prodloužené používání přípravku BETESIL u difúzní formy psoriázy (kromě léčby izolovaných plaků) nebo difuzního ekzému nebo aplikace na léze lokalizované v kožních záhybech nejsou doporučeny, protože tyto stavy mohou zvyšovat systémovou absorpci. V této souvislosti je známo, že určité kožní oblasti (obličej, oční víčka, podpažní jamky, kůže hlavy a šourku) absorbují snadněji než ostatní (kůže na kolenou, loktech, dlaních a ploskách nohy).
Aplikace lokálních přípravků, zvláště je-li prodloužená, může vyvolat reakce z přecitlivělosti. Po léčbě trvající tři týdny byla také zaznamenána kožní atrofie.
V případě nesnášenlivosti léku, když se například v průběhu léčby objeví podráždění kůže nebo kontaktní dermatitida, je nutné ukončit aplikaci léčivá náplasti a zahájit vhodnou léčbu (viz bod 4.8).
Kortikosteroidy mohou ovlivňovat výsledky testu pomocí nitrotetrazoliové modři (NBT) pro diagnostiku bakteriálních infekcí tak, že budou získány falešně negativní výsledky.
Léčivé přípravky obsahující kortikosteroidy musí být používány s opatrností u pacientů s poruchou funkce imunitního systému (T-lymfocyty) nebo u pacientů užívajících imunosupresívní léčbu.
Přípravek obsahuje methylparaben a propylparaben, které mohou vyvolat reakce z přecitlivělosti (mohou být zpožděné).
(cs)
|