Po intravenózním podání vykazuje iomeprol lineární plazmatickou kinetiku. Iomeprol
se distribuuje v plazmě a dostupných extracelulárních prostorech, není metabolizován a vylučuje se takřka výlučně ledvinami.
Celkový distribuční objem je 28% tělesné hmotnosti, což odpovídá distribuci iomeprolu ve všech extracelulárních prostorech.
Iomeprol se neváže na plazmatické proteiny a na lidský sérový albumin.
Farmakokinetika iomeprolu po intravenózním podání, popsaná dvousložkovým modelem, vykazuje fázi rapidní distribuce přípravku a povlovnější fáze jeho vylučování. U zdravých dobrovolníků byly hlavní poločasy fáze distribuce a eliminace iomeprolu 27 ±14(s) min. a 109 ± 20(s) min., při vyloučení 50% přípravku močovými orgány během dvou hodin po podání.
(cs)