About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC153700_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.   2 Dávkování a způsob podání   (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Způsob podání Topotekan lze používat pouze na pracovištích specializovaných na podávání cytotoxické chemoterapie a smí být podáván pouze pod dohledem lékaře se zkušenostmi v používání chemoterapie (viz bod 6.6).  Topotekan musí být před použitím rozpuštěn a dále naředěn (viz bod 6.6).  Dávkování Při současném používání s cisplatinou je třeba prostudovat úplnou informaci o použití cisplatiny. Před podáním prvního cyklu topotekanu musí mít pacientky výchozí počet neutrofilů ≥ 1,5 x 10 9 / l, počet trombocytů musí být ≥100 x 10 9 / l a hodnoty hemoglobinu ≥ 9 g / dl (po transfuzi, pokud je nutná).  Ovariální karcinom a malobuněčný plicní karcinom Počáteční dávkování Doporučená dávka topotekanu je 1,5 mg / m2 tělesného povrchu/den. Podává se denně formou 30 minut trvající nitrožilní infuze, a to 5 po sobě následujících dní s intervalem 3 týdny do začátku dalšího cyklu..  V léčbě je možné pokračovat, pokud je dobře snášena, až do progrese onemocnění (viz bod 4.8 a 5.1).  Následující dávkování Topotekan nesmí být znovu aplikován, pokud není počet neutrofilů ≥ 1 x 109 /l, počet trombocytů ≥ 100 x 109/l a pokud nejsou hodnoty hemoglobinu ≥ 9 g/dl (po transfuzi, pokud je nutná). V běžné onkologické praxi se ke zvládnutí neutropenie buď podává topotekan současně s další léčbou (např. G-CSF), nebo se k udržení počtu neutrofilů snižuje dávka. Pokud se u pacientů s výskytem těžké neutropenie (počet neutrofilů < 0,5 x 109/l) trvající 7 nebo více dní nebo u těch, kde byla neutropenie spojena s horečkou nebo infekcí, případně u pacientů, u nichž byla terapie pro neutropenii zpožděna, snižuje dávka, měla by být snížena o 0,25 mg/m2/den na 1,25 mg/m2/den (nebo následně až na 1,0 mg/m2/den, pokud je to nezbytné). Dávky topotekanu je třeba rovněž snížit, pokud počet trombocytů klesne pod hodnotu 25 x 109/l. V klinických studiích byla aplikace topotekanu přerušena, pokud redukce dávky na 1,0 mg/m 2 nedostačovala a vzhledem k nežádoucím účinkům by bylo nezbytné její další snížení. Karcinom děložního hrdla   Počáteční dávkování Doporučená dávka topotekanu je 0,75 mg/m2/den podávaná 1., 2. a 3. den léčby formou intravenozní infuze trvající 30 minut. Cisplatina se podává jako intravenózní infuze 1. den léčby v dávce 50 mg / m2/den následně po podání dávky topotekanu. Toto léčebné schéma se opakuje každých 21 dnů a to v 6 cyklech nebo do progrese onemocnění.  Následující dávkování Topotekan nesmí být znovu aplikován, pokud není počet neutrofilů vyšší nebo roven 1,5 x 109/l, počet trombocytů vyšší nebo roven 100 x 10 9 / l a pokud nejsou hodnoty hemoglobinu vyšší nebo rovny 9 g/dl (po transfuzi, pokud je nutná).  V běžné onkologické praxi se ke zvládnutí neutropenie buď podává topotekan současně s další léčbou (např. G-CSF), nebo se k udržení počtu neutrofilů snižuje dávka. .  |Pokud se u pacientek s výskytem těžké neutropenie, (počet neutrofilních leukocytů je nižší než 0,5 x 109/l)trvající 7 nebo více dní nebo u těch, kde byla neutropenie spojena s horečkou či infekcí, případně u pacientek, u nichž byla terapie pro neutropenii zpožděna, snižuje dávka, měla by být snížena o 20% na 0,60 mg/m2/den v následujících cyklech (nebo následně až do 0,45 mg/m2/den, pokud je to nezbytné).  Dávky by se měly obdobně snížit, pokud počet trombocytů klesne pod 25 x 109/l.   Dávkování při renální insuficienci Monoterapie (ovariální a malobuněčný plicní karcinom) U pacientů s clearance kreatininu <20 ml/min nejsou k dispozici dostatečná data pro stanovení doporučené dávky. Omezená data naznačují, že by se u pacientů se středně těžkým poškozením ledvin měly dávky snížit.  Doporučené dávkování topotekanu při monoterapii u pacientů s ovariálním nebo malobuněčným karcinomem plic a s clearance kreatininu mezi 20 a 39 ml/min je 0,75 mg/m2/den po dobu 5 po sobě následujících následujících dnů.  Kombinovaná léčba (karcinom děložního hrdla) V klinických studiích s topotekanem podávaným v kombinaci s cisplatinou k léčbě karcinomu děložního hrdla byla léčba zahájena pouze u pacientek s hodnotou sérového kreatininu nižší nebo rovnou 1,5 mg/dl. Pokud při kombinované léčbě topotekanem/cisplatinou přesáhnout hodnoty kreatininu v séru 1,5 mg/dl, je třeba se řídit doporučeními pro snížení dávky/pokračování v léčbě cisplatinou uvedenými v úplné informaci o použití cisplatiny. K dispozici jsou pouze nedostatečné údaje týkající se pokračování monoterapie topotekanem u pacientek s karcinomem děložního hrdla, pokud je podávání cisplatiny přerušeno. Pediatričtí pacienti Vzhledem k omezeným zkušenostem s podáváním přípravku dětem nemůže být podáno žádné doporučení pro léčbu přípravkem Topotecan Accord u pediatrických pacientů (viz bod 5.1 a 5.2).  (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 96 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software