salt:hasText
| - Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky během léčby přípravkem BRAVELLE v klinickéch hodnocení jsou bolesti hlavy a břicha, obě se vyskytují u 10% pacientů, pak následuje nevolnost, vaginální krvácení, OHSS a abdominální distenze, přičemž každá z nich se vyskytuje u 5 až 9% pacientů. V níže uvedené tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky, které se vyskytly u více než 1% pacientek léčených BRAVELLE v klinických hodnoceních podle třídy orgánů a frekvence.
Třída orgánových systémů
Velmi časté (>1/10)
Časté (>1/100, <1/10)
Infekce a infestace
-
Infekce močového traktu, nazofaryngitida
Poruchy nervové systému
Bolest hlavy
-
Cévní poruchy
-
Návaly horka
Gastrointestinální poruchy
Bolest břicha
Nevolnost, zvracení. nadýmání, břišní obtíže, průjem, zácpa
Poruchy kůže a podkožní tkáně
-
Vyrážka
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
-
Svalové křeče
Poruchy reprodukčního systému a prsu
-
Vaginální krvácení, OHSS, pánevní bolesti, napětí v prsou, poševní výtok
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
-
Bolest, bolest a reakce v místě injekce (zarudnutí, modřina, otok a/nebo svědění)
Jako komplikace OHSS může nastat žilní tromboembolická příhoda a ovariální torze.
Při použití gonadotropních přípravků byly hlášeny alergické, místní nebo generalizované kožní reakce a přecitlivělost opožděného typu.
Opakované používání přípravku BRAVELLE dosud nebylo předmětem klinických hodnocení.
(cs)
|