Ve studiích fáze I činila maximální podaná jednotlivá dávka přípravku ETHYOL 1300 mg/m2. V současnosti není k dispozici žádná informace o podání vyšších dávek u dospělých osob. U dětských pacientů bylo v podmínkách klinické studie užito jednotlivých dávek až ve výši 2,7 g/m2 bez jakýchkoli nežádoucích účinků. V podmínkách studie bylo v průběhu čtyřiadvacetihodinového období bezpečně podáno několik dávek (až do výše trojnásobku doporučené jednotlivé dávky 740 - 910 mg/m2). Po opakované aplikaci přípravku ETHYOL za 2 a 4 hodiny po iniciální dávce nebyly pozorovány žádné známky vzestupu či kumulace nežádoucích účinků, zejména nausey a zvracení či hypotenze. Nejpravděpodobnějším symptomem předávkování je hypotenze, která by měla být léčena podáním normálního fyziologického roztoku nebo jinou symptomatickou léčbou. LD50 u myší se pohybuje v rozmezí 554 - 1140 mg/kg.
(cs)