Neklinické údaje týkající se perorálního podání hydromorfonu získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity a fertility neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. U laboratorních potkanů bylo pozorováno mírné, avšak statisticky významné snížení implantací v dávce 6,25 mg/kg/den, která představuje dávkovací hladinu pro maternální toxicitu během páření. Plocha pod křivkou plazmatických koncentrací (AUC) hydromorfonu činila v těchto dávkách 135 ng.hod/ml a představovala bezpečnostní faktor přibližně 1,5 nad lidskou (AUC) založenou na střední denní dávce. Neonatální životaschopnost a přežívání byly sníženy u laboratorních potkanů před odstavením v maternální perorální denní dávce 6,25 mg/kg. Tento údaj se jeví být společným pro opioidní analgetika.
Dlouhodobé studie kancerogenity nebyly provedeny.
(cs)