salt:hasText
| - Metabolismus estrogenů a gestagenů může zvýšit saoučasné užívání látek, které indukují metabolizující enzymy, zejména enzymy systému cytochromu P450; jde např. o antiepileptika (např. karbamazepin, fenytoin, fenobarbital), meprobamát, fenylbutazon a některé látky používané proti infekcím (např. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz).
Opatrnosti je zapotřebí u žen, které užívají buď inhibitory proteázy (např. ritonavir a nelfinavir), o nichž je známo, že silně inhibují enzymy sysétmu cytochromu P450, anebo naopak látky, které zvyšují účinky současně podávaných steroidních hormonů.
Rostlinné přípravky obsahující třezalku ( Hypericum perforatum) mohou urychlit dekompozici estrogenu a gestagenu.
Klinicky může urychlení metabolismu estrogenů a gestagenů vyvolat snížení jejich účinnosti a změny profilu děložního krvácení.
Při transdermálním podávání HRT se obchází first pass effect v játrech, a proto mohou být transdermáně aplikované estrogeny méně ovlivněny enzymovými induktory než perorálně aplikované hormony.
Estrogenová terapie může pozměnit výsledky některých laboratorních testů, např. test tolerance glukózy nebo test funkce štítné žlázy.
(cs)
|