| salt:hasText
| - Nežádoucí účinky, uvedené níže, jsou definovány za použití MedDRA klasifikace a dle systému orgánového třídění jako: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100, < 1/10), méně časté (≥ 1/1000, < 1/100), vzácné (≥1/10 000, < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (nelze odhadnout z dostupných údajů). V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří zánět žil a pseudoalergické reakce v souvislosti s příliš rychlým intravenózním podáním vankomycinu.
Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácné: trombocytopenie, neutropenie, agranulocytóza, eosinofilie
Poruchy imunitního systému
Vzácné: anafylaktické reakce, hypersenzitivní reakce
Poruchy ucha a labyrintu
Méně časté: přechodná nebo trvalá ztráta sluchu
Vzácné: tinnitus, závratě
Srdeční poruchy
Velmi vzácné: srdeční zástava
Cévní poruchy
Časté: pokles krevního tlaku, tromboflebitida
Vzácné: vaskulitida
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Časté: dušnost, stridor
Gastrointestinální poruchy
Vzácné: nauzea
Velmi vzácné: pseudomembranózní enterokolitida po intravenózním podání
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté: vyrážka a zánět sliznic, svědění, kopřivka
Velmi vzácné: exfoliativní dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, bulózní dermatitida vyvolaná IgA
Poruchy ledvin a močových cest
Časté: renální insuficience s primárními projevy zvýšené koncentrace kreatininu nebo močoviny v séru
Vzácné: intersticiální nefritida, akutní selhání ledvin
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
Časté: zarudnutí horní poloviny těla a obličeje, bolest a křeče hrudních a zádových svalů
Vzácné: léková horečka, třesavka
Během infuze nebo krátce po rychlé infuzi může dojít k anafylaktické reakci. Projevy zahrnují hypotenzi, dušnost, urtikárii nebo pruritus. Reakce se zmírní, když je infuze zastavena, a poté obvykle zcela vymizí mezi 20 minutami až 2 hodinami po zastavení infuze.
Ototoxicita byla primárně pozorována u pacientů, kteří dostávali vysoké dávky přípravku nebo byli současně léčeni jinými ototoxickými přípravky nebo pokud měli preexistující poruchu funkce ledvin nebo sluchu.
Po perorálním podání existuje možnost absorpce vankomycinu v místě léze trávicího traktu a riziko výše zmíněných nežádoucích účinků nelze vyloučit.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)