Verapamil prochází placentou. Plasmatická koncentrace verapamilu v pupečníkové krvi dosahuje 20 až 92% plasmatické koncentrace v krvi matky.
I když negativní vlivy na novorozence při podání těsně před porodem nebyly popsány, počet sledovaných případů je pro objektivní posouzení bezpečnosti v této indikaci příliš malý. Během prvních dvou trimestrů těhotenství nejsou s použitím verapamilu u těhotných žen žádné zkušenosti.
Verapamil přechází v malém množství do mateřského mléka (koncentrace v mateřském mléce dosahuje asi 23% koncentrace v plasmě matky). Dále existuje podezření, že verapamil v ojedinělých případech zvyšuje sekreci prolaktinu a vyvolává galaktoreu.
Z výše uvedených důvodů nesmí být verapamil užíván v prvních šesti měsících těhotenství, protože bezpečnost použití u těhotných žen nebyla prokázána. Před zahájením léčby v posledním trimestru těhotenství je nutné zvážit očekávané přínosy léčby oproti možným rizikům.
Verapamil nesmí být užíván v období kojení, protože se vylučuje do mateřského mléka.
(cs)