Přípravek nesmí být podán:
pacientům s hypersensitivitou na diklofenak nebo na kteroukoliv pomocnou látku tohoto přípravku, na kyselinu acetylsalicylovou a ostatní nesteroidní antiflogistika;
u anamnesticky gatrointestinálního krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními antirevmatiky;
u aktivního nebo anamnesticky rekurentního peptického vředu/hemoragie (dvě nebo více epizod prokázané ulcerace nebo krvácení);
nemocným s poruchou krvetvorby nejasné etiologie, jaterní porfyrií (nebezpečí vyvolání akutní ataky onemocnění);
u cerebrovaskulárního nebo jiného aktivního krvácení;
u závažného srdečního selhání;
při těžkých jaterních a ledvinných poruchách;
těhotným v posledním trimestru těhotenství pro nebezpečí zvýšené krvácivosti a tlumení děložních kontrakcí;
dětem o tělesné hmotnosti menší než 20 kg (mladším než 6 let).
(cs)