salt:hasText
| - Třída orgánových systémů
Velmi časté
≥ 1/10
Časté
≥ 1/100 až
< 1/10
Méně časté
≥ 1/1 000 až
< 1/100
Vzácné
≥ 1/10 000
až < 1/1 000
Velmi vzácné
< 1/10 000
Infekce a infestace
Infekce horních dýchacích cest *
Poruchy krve a lymphatic-kého systému
Zvýšený sklon ke krvácení
Poruchy imunitního systému
Hypersenzitivní reakce včetně anafylaxe
Infiltrace jater eosinofily
Psychiatric-ké poruchy
Abnormální sny včetně nočních můr, nespavost, somnambulismus, podrážděnost, úzkost, neklid, agitovanost včetně agresivního chování nebo hostility, deprese
Třes
Halucinace, sebevražedné myšlenky a jednání (suicidalita)
Poruchy nervového systému
Točení hlavy, malátnost, parestézie/hypo-estézie, záchvaty křečí
Srdeční poruchy
Palpitace
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Epistaxe
Churg-Straussové syndrom (CSS) (viz bod 4.4)
Gastro-
intestinální poruchy
Průjem**, nauzea**, zvracení**
Sucho v ústech, dyspepsie
Poruchy jater a žlučových cest
Zvýšené hladiny sérových transamináz (ALT, AST)
Hepatitida (včetně cholestatické, hepatocelulární a smíšeného poškození jater)
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vyrážka**
Tvorba modřin, kopřivka, svědění
Angioedém
Erythema nodosum, erythema multiforme
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Artralgie, myalgie, včetně svalových křečí
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Pyrexie**
Asténie/únava, celkový pocit nemoci, edém
* Tento nežádoucí účinek, hlášený v klinických hodnoceních u pacientů léčených montelukastem
jako velmi častý, byl rovněž hlášen jako velmi častý u pacientů léčených placebem.
**Tento nežádoucí účinek, hlášený v klinických hodnoceních u pacientů léčených montelukastem jako častý, byl rovněž hlášen jako častý u pacientů léčených placebem. (cs)
|