Data z metaanalýzy ukazují, že jedinci s kongenitální deficiencí UGT1A1 (Crigler-Najjarův syndrom typu 1 a typu 2) a jedinci, kteří jsou homozygotní s ohledem na alelu UGT1A1*28 (Gilbertův syndrom) jsou více ohroženi hematologickou toxicitou (stupně III až IV) irinotekanu podávaného ve středních až vysokých dávkách (>150 mg/m2). (cs)