salt:hasText
| - Inhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí účinky na těhotenství a/nebo vývoj embrya či plodu. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů, srdečních malformací a gastroschízy po podávání inhibitorů syntézy prostaglandinů v časném těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá se, že se toto riziko zvyšuje s dávkou a trváním léčby. Podání inhibitoru syntézy prostaglandinů u zvířat vedlo ke zvýšeným před a poimplantačním ztrátám a ke zvýšené embryonální/fetální úmrtnosti. Kromě toho u zvířat, kterým byl podán inhibitor syntézy prostaglandinů v průběhu organogeneze, byla zaznamenána zvýšená incidence různých malformací, včetně kardiovaskulárních.
V průběhu prvního a druhé trimestru těhotenství se meloxikam nemá podávat, pokud to není nevyhnutelné. V případě léčby pacientky, která se snaží otěhotnět nebo pacientky během prvního nebo druhého trimestru těhotenství, je nutné podávat nízkou dávku meloxikamu a léčba má být co nejkratší.
Při podávání během třetího trimestru těhotenství mohou všechny inhibitory syntézy prostaglandinů vystavit
plod následujícím rizikům:
kardiopulmonární toxicita (s předčasným uzavřením ductus arteriosus a s plicní hypertenzí);
renální dysfunkce, která může progredovat v renální selhání a oligohydramnion;
matku a novorozence ke konci těhotenství následujícím rizikům:
možné prodloužení doby krvácení, antiagregační efekt se může objevit i při velmi nízkých dávkách;
inhibice kontrakcí dělohy, která má za důsledek opožděný nebo protrahovaný porod.
Proto je podávání meloxikamu během třetího trimestru těhotenství kontraindikováno.
Kojení
Je známo, že NSAID přecházejí do mateřského mléka, i když zkušenosti s podáváním meloxikamu v průběhu kojení nejsou k dispozici. Meloxikam je proto kontraindikován během kojení.
(cs)
|