Metamizol se nesmí podat pacientům:
s alergií na metamizol nebo jiné pyrazolony (např. phenazon, propyphenazon) nebo pyrazolidiny (např. phenylbutazon, oxyphenbutazon) včetně například předchozích zkušeností s agranulocytózou po podání některé z těchto látek
s poruchou funkce kostní dřeně (např. po cytostatické léčbě) nebo poruchou hematopoézy
s analgetickým astmatem nebo s analgetickou intolerancí typu urtikarie-angio-edém, tj. pacienti se známým vznikem bronchospasmu nebo jiných anafylaktoidních reakcí (např. urtikarie, rinitis, angioedém) po podání salicylátů, paracetamolu nebo jiných nenarkotických analgetik, např. diklofenaku, ibuprofenu, indometacinu, naproxenu
s alergií na kteroukoliv pomocnou látku přípravku
s akutní intermitující hepatickou porfýrií (riziko vyvolání porfyrické ataky)
s vrozeným defektem glukózo-6-fosfát dehydrogenázy (riziko hemolýzy)
Přípravek se nesmí užívat během třetího trimestru těhotenství a během kojení.
Přípravek se nesmí podat kojencům ve věku do 3 měsíců nebo s tělesnou hmotností pod 5 kg (nedostatek vědecké dokumentace dostupné pro užití metamizolu u těchto dětí).
Metamizol v injekční formě
Přípravek nesmí být aplikován parenterálně pacientům s hypotenzí nebo nestabilním oběhem.
U kojenců ve věku mezi 3 až 11 měsíci nesmí být přípravek aplikován intravenózně.
(cs)