Propanorm 35 mg/10 ml injekční roztok nesmí být podáván při následujících stavech:
Známá hypersenzitivita na léčivou látku propafenon‑hydrochlorid nebo jakoukoliv pomocnou látku přípravku
Významné strukturální onemocnění myokardu
- nekontrolované městnavé srdeční selhání s ejekční frakcí levé komory nižší než 35%
- kardiogenní šok, kromě šoku vzniklého na podkladě arytmie
Těžká symptomatická bradykardie
Syndrom chorého sinu, sinoatriální blokáda, atrioventrikulární blokáda II. a III. stupně, raménková blokáda nebo intraventrikulární blokáda při nepřítomnosti kardiostimulátoru
Těžká hypotenze
Manifestní nerovnováha elektrolytů (např. poruchy metabolismu draslíku)
Těžká obstrukční choroba bronchopulmonální
(cs)