salt:hasText
| - Součástí bezpečnostního profilu ramiprilu je výskyt přetrvávajícího suchého kašle a reakcí souvisejících s hypotenzí. K závažným nežádoucím účinkům patří angioedém, hyperkalémie, zhoršení funkce ledvin nebo jater, pankreatitida, závažné kožní reakce a neutropénie/agranulocytóza.
Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány podle následující konvence:
Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), neznámé (z dostupných údajů nelze zjistit).
V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Částé
Méně časté
Vzácné
Velmi vzácné
Neznámé
Srdeční poruchy
Ischémie myokardu včetně anginy pectoris anebo infarktu myokardu, tachykardie, arytmie, palpitace, periferní edém.
Poruchy krve a lymfatického systému
Eosinofilie
Snížený počet bílých krvinek (včetně neutropénie anebo agranulocytózy), snížený počet červených krvinek, pokles hemoglobinu, snížený počet krevních destiček
anémie
Poruch nervového systému
Bolest hlavy, závrať
Vertigo, parestézie, ageuzie, dysgeuzie
Třes, poruchy rovnováhy
Mozková ischémie včetně mozkové příhody a tranzitorní ischemické ataky, zhoršené psychomotorické schopnosti, pocit pálení, parosmie
Poruchy oka
Poruchy zraku včetně zamlženého vidění
Konjunktivitida
Poruchy ucha a labyrintu
Zhoršený sluch, tinitus
Respirační hrudní a mediastinální poruchy
Neproduktivní dráždivý kašel, bronchitida, sinusitida, dyspnoe
Bronchospasmus včetně zhoršení astmatu, neprůchodný nos
Gastrointestinální poruchy
Zánět gastrointestinálního traktu, poruchy trávení, břišní diskomfort, dyspepsie, průjem, nausea, zvracení
Pankreatitida (při užívání ACE inhibitorů byly velmi výjimečně hlášeny případy s fatálním průběhem), zvýšené pankreatické enzymy, angioedém tenkého střeva, bolest v horní části břicha včetně gastritidy, zácpa, sucho v ústech
Glositida
Aftózní stomatitida
Poruchy ledvin a močových cest
Porucha funkce ledvin včetně akutního selhání ledvin, zvýšené vylučování moči, zhoršení preexistující proteinurie, zvýšená hladina močoviny v krvi, zvýšená hladina kreatininu v krvi
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vyrážka, hlavně makulopapulární
Angioedém; velmi výjimečně může být obstrukce dýchacích cest v důsledku angioedému fatální; pruritus, hyperhidróza
Exfoliativní dermatitida, kopřivka, onycholýza
Fotosenzitivní reakce
Toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, multiformní erytém, pemfigus, zhoršená psoriáza, psoriatiformní dermatitida, pemfigoidní nebo lichenoidní exantém nebo enantém, alopecie
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Svalový spasmus, myalgie
Atralgie
Poruchy metabolismu a výživy
Zvýšená hladina draslíku v krvi
Anorexie, snížená chuť k jídlu
Snížená hladina sodíku v krvi
Cévní poruchy
Hypotenze, snížený ortostatický krevní tlak, synkopa
Zčervenání
Vaskulární stenóza, hypoperfúze, vaskulitida
Raynaudův fenomén
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Bolest na hrudi, únava
Pyrexie
Asténie
Poruchy imunitního systému
Anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce, zvýšené antinukleární protilátky
Poruchy jater a žlučových cest
Zvýšené hladiny jaterních enzymů a/nebo konjugovaného bilirubinu
Cholestatická žloutenka, hepatocelulární poškození
Akutní selhání jater, cholestatická nebo cytolytická hepatitida (velmi výjimečně s fatálním průběhem)
Poruchy reprodukčního systému a prsů
Přechodná erektilní impotence, snížené libido
Gynekomastie
Psychické poruchy
Zhoršená nálada, úzkost, nervozita, neklid, poruchy spánku včetně somnolence
Stav zmatenosti
Poruchy pozornosti
Pediatrická populace:
Bezpečnost použití ramiprilu byla sledována ve dvou klinických studiích, u 325 dětí a adolescentů ve
věku mezi 2-16 lety. Zatímco podstata a intensita výskytu nežádoucích účinků byly podobné jako u
dospělých, četnost následujících nežádoucích účinků byla u dětí vyšší:
Tachykardie, ucpání nosu, rýma „časté“ (≥ 1/100 až < 1/10) u dětí a „méně časté“ (≥ 1/1 000 až
< 1/100) u dospělých.
Záněty spojivek „časté“ (≥ 1/100 až < 1/10) u dětí, ale „vzácné“ (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) u
dospělých.
Třes a kopřivka „méně časté“ (≥ 1/1 000 až < 1/100) u dětí, ale „vzácné“ (≥ 1/10 000 až
< 1/1 000) u dospělých.
Celkový bezpečnostní profil ramiprilu u pediatrických pacientů se významně neliší od bezpečnostního
profilu u dospělých.
(cs)
|