salt:hasText
| - Bezpečnost přípravku DIPIDOLOR byla hodnocena u 526 pacientů v 7 klinických studiích, kdy byl DIPIDOLOR podáván nejméně jedenkrát intramuskulárně v dávce 15 mg k léčbě akutní bolesti.
V tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky z klinických studií a postmarketingového použití s použitím následující konvence:
Velmi časté ( 1/10)
Časté ( 1/100 až < 1/10)
Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100)
Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000)
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Nežádoucí účinky hlášené v klinických hodnoceních a při postmarketingovém použití
Třídy orgánových systémů
Nežádoucí účinek
Frekvence
Velmi časté
Časté
Méně časté
Není známo
Poruchy imunitního systému
Anafylaxe, anafylaktický šok
Psychiatrické poruchy
Závislost
Příznaky z vysazení
Poruchy nervového systému
Stupor, vertigo, somnolence
Bolest hlavy
Ztráta vědomí
Poruchy oka
Mióza
Srdeční poruchy
Bradykardie, bradyarytmie, cyanóza
Cévní poruchy
Hypotenze
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Zástava dechu, respirační selhání, status astmaticus, bronchospasmus, dyspnoe
Gastrointestinální poruchy
Nauzea, zvracení, říhání
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Sinalost
Hyperhidróza
Alergická dermatitida, pruritus
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Reakce v místě aplikace
Vyšetření
Zvýšení frekvence srdeční akce, snížení krevního tlaku
Snížení frekvence dýchání
(cs)
|