Nejsou známy žádné speciální studie o aplikaci přípravku těhotným nebo kojícím ženám, nejsou popsány ani studie o vlivu přípravku na reprodukci u zvířat. Před každým vyšetřením za použití radiofarmak je nutné se informovat o možném těhotenství. Každá žena, u níž došlo k vynechání menzes, musí být považována za těhotnou, pokud se neprokáže opak. V případě nejistoty je nutné posoudit důležitost a nezbytnost očekávané klinické informace ve vztahu k radiační dávce, kterou by obdržel plod; absorbovaná dávka v děloze po aplikaci (18F)-fluordeoxyglukosy je udávána kolem 23 (Gy/MBq a představuje tedy pro plod potenciální riziko. V těhotenství by proto měla být prováděna pouze zcela nutná vyšetření, jejichž diagnostický přínos převáží riziko pro matku i plod. Je-li odhad ekvivalentní dávky plodu menší než 1 mSv, je podání radiofarmaka ve zdůvodněných případech přijatelné.
Protože (18F)-fluordeoxyglukosa může přecházet do mateřského mléka, doporučuje se před nezbytným vyšetřením kojících žen dočasné převedení kojence na náhradní výživu a po aplikaci vyloučení kontaktu matky s dítětem na dobu několika hodin. Kojení může být obnoveno, až radiační dávka obdržená dítětem v důsledku požívání mléka a pobytu v blízkosti matky bude nižší než limity dané radiačně-hygienickými předpisy (odhad ekvivalentní dávky obdržené dítětem menší než 1 mSv).
(cs)