About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC151654_doc-4-5     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/spc/InteractionSection, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.005
salt:hasText
  • Fluvoxamin se nesmí používat v kombinaci s IMAO (viz také bod 4.3). Fluvoxamin je účinný inhibitor CYP1A2, méně účinný inhibitor CYP2C a CYP3A4. Léky, které jsou metabolizovány většinou těmito izoenzymy, jsou eliminovány pomaleji a mohou při současném podávání s fluvoxaminem dosáhnout vyšších plazmatických hladin. To platí zvláště pro léky s úzkým terapeutickým indexem. Pacienti mají být pečlivě sledováni a v případě potřeby je doporučena úprava dávkování těchto léků. Fluvoxamin má nevýznamný inhibiční účinek na CYP2D6 a zdá se, že neovlivňuje neoxidativní metabolismus nebo renální exkreci. CYP1A2 Při podání 100 mg fluvoxamin-maleátu v tabletách s okamžitým uvolňováním dvakrát denně po dobu 3 dnů před jednorázovým podáním 16 mg ramelteonu spolu s tabletami obsahujícími fluvoxamin-maleát v tabletách s okamžitým uvolňováním, vzrostla hodnota AUC pro ramelteon přibližně 190krát a hodnota Cmax vzrostla přibližně 70krát ve srovnání se samostatně podaným ramelteonem. Při současném podávání fluvoxaminu spolu s těmi tricyklickými antidepresivy (např. klomipramin, imipramin, amitriptylin) a neuroleptiky (např. klozapin, olanzapin, kvetiapin), která jsou metabolizována převážně cytochromem P 450 1A2, byl hlášen vzestup jejich dříve stabilních plazmatických hladin. Je-li zahajována léčba fluvoxaminem, mělo by se uvažovat o snížení dávky těchto přípravků. Pacienti užívající současně fluvoxamin a léky s úzkým terapeutickým indexem metabolizované CYP1A2 (jako např. takrin, theofylin, methadon, mexiletin) by měli být pečlivě sledováni a pokud je to nezbytné, je doporučena úprava dávkování těchto léků.  Byly pozorovány ojedinělé případy srdeční toxicity při kombinaci fluvoxaminu s thioridazinem. Plazmatické hladiny propranololu byly při současném podávání s fluvoxaminem zvýšené. Při podávání fluvoxaminu může být potřeba snížit dávky propranololu. Hladiny kofeinu v plazmě mohou být při užívání fluvoxaminu zvýšeny. Pacienti užívající fluvoxamin, kteří konzumují velké množství nápojů s kofeinem a pozorují nežádoucí účinky kofeinu (jako tremor, palpitace, nauzeu, neklid, nespavost), by měli tuto konzumaci omezit. Koncentrace ropinirolu v plazmě mohou být v kombinaci s fluvoxaminem zvýšeny. Tím je zvýšeno riziko předávkování. Proto může být při kombinaci těchto látek a po vysazení fluvoxaminu vyžadována kontrola a snížení dávek ropinirolu. CYP2C Pacienti užívající spolu s fluvoxaminem léky s úzkým terapeutickým indexem metabolizované CYP2C (např. fenytoin) by měli být pečlivě monitorováni a pokud je to nezbytné, je doporučena úprava dávkování těchto léků. Warfarin: Při podávání fluvoxaminu spolu s warfarinem byly hladiny warfarinu v plazmě významně zvýšeny a protrombinový čas prodloužen. Izoenzymy cytochromu P450 zapojené do metabolismu warfarinu zahrnují 2C9, 2C19, 2C8, 2C18, 1A2 a 3A4. 2C9 je pravděpodobně hlavní formou lidského jaterního cytochromu P450, který ovlivňuje antikoagulační účinnost warfarinu in vivo. CYP3A4 Terfenadin, astemizol, cisaprid, sildenafil (viz také 4.4). Pacienti užívající spolu s fluvoxaminem léky s úzkým terapeutickým indexem metabolizované CYP3A4 (např. karbamazepin, cyklosporin) by měli být pečlivě monitorováni a pokud je to nezbytné, je doporučena úprava dávkování těchto léků. Plazmatické hladiny benzodiazepinů metabolizovaných oxidací (např. triazolam, midazolam, alprazolam a diazepam) se mohou v kombinaci s fluvoxaminem zvýšit. Dávkování těchto benzodiazepinů by mělo být při současném podávání fluvoxaminu sníženo. Glukuronidace Fluvoxamin neovlivňuje koncentrace digoxinu v plazmě. Renální exkrece Fluvoxamin neovlivňuje koncentrace atenololu v plazmě. Farmakodynamické interakce Serotonergní účinky fluvoxaminu mohou být zvýšeny při podávání s jinými serotonergními látkami (včetně tramadolu, triptanů, SSRI a přípravků obsahujících hypericum perforatum – třezalku tečkovanou) – (viz také bod 4.4). Fluvoxamin je používán v kombinaci s lithiem k léčbě těžce nemocných, k terapii rezistentních pacientů. Ovšem lithium (a pravděpodobně i tryptofan) zvyšuje serotonergní účinky fluvoxaminu. Tuto kombinaci je třeba u pacientů s těžkou, k léčbě rezistentní depresí používat opatrně. U pacientů užívajících současně perorální antikoagulancia a fluvoxamin může být zvýšené riziko krvácení. Tito pacienti by měli být pozorně sledováni. Jako u jiných psychotropních látek je třeba pacienty upozornit, aby se při léčbě fluvoxaminem vystříhali pití alkoholu. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 96 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software