salt:hasText
| - Těhotenství
O používání citalopramu u těhotných žen nejsou k dispozici žádné odpovídající údaje. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo.
Po používání selektivních inhibitorů zpětného příjmu serotoninu na konci těhotenství byly popsány případy abstinenčních příznaků u novorozenců. Citalopram nesmí být v těhotenství užíván, pokud to není nezbytně nutné. Pokud se používá během těhotenství, musí být dávka snížena a pokud je to možné, musí být lék v posledních týdnech před porodem vysazen
Pokud matka užívala citalopram až do vysokého stupně těhotenství, zejména do třetího trimestru, musí být novorozenci sledováni. Přípravek nesmí být v těhotenství náhle vysazen.��Pokud matka užívala SSRI/SNRI až do vysokého stupně těhotenství, mohou se u novorozence vyskytnout následující příznaky: dechová tíseň, cyanóza, apnoe, záchvaty, teplotní nestabilita, potíže s příjmem potravy, zvracení, hypoglykémie, hypertonie, hypotonie, hyperreflexie, třes, neklid, podrážděnost, letargie, soustavný pláč, somnolence a potíže se spánkem. Tyto příznaky mohou být způsobeny buď některými serotoninergními účinky nebo abstinenčními příznaky. Ve většině případů začínají komplikace okamžitě nebo brzy (< 24 hodin) po porodu.
Epidemiologické údaje naznačují, že užívání SSRI během těhotenství, zvláště v jeho pozdním stádiu,
může zvýšit riziko vzniku perzistující plicní hypertenze novorozenců (PPHN). Zjištěné riziko je přibližně 5 případů na 1000 těhotenství. V běžné populaci se objevují 1 až 2 případy PPHN na 1000 těhotenství.
Kojení
Citalopram je v malých množstvích vylučován do mateřského mléka. Přínos kojení musí převážit nad rizikem možných nežádoucích účinků na dítě.
(cs)
|