About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC149170_doc-4-2     Goto   Sponge   Distinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování se stanovuje na základě indikace, závažnosti a místa infekce, citlivosti původce infekce na ciprofloxacin, funkce ledvin pacienta a u dětí a dospívajících na hmotnosti pacienta. Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění, klinickém průběhu a bakteriologickém obrazu. Léčba infekcí, které jsou způsobeny určitými bakteriemi (např. Pseudomonas aeruginosa , Acinetobacter nebo Staphylococci) může vyžadovat podávání vyšších dávek ciprofloxacinu společně s dalšími vhodnými antibiotiky. Léčba některých infekcí (např. pánevního zánětlivého onemocnění, intraabdominálních infekcí, infekcí u pacientů s neutropenií a infekcí kostí a kloubů) může vyžadovat současné podávání dalších vhodných antibiotik, v závislosti na původci infekce. Dospělí Indikace Denní dávka Celková délka léčby (zahrnující případně i úvodní parenterální léčbu ciprofloxacinem) Infekce dolního dýchacího traktu 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg 7 až 14 dnů Infekce horního dýchacího traktu Akutní exacerbace chronické sinusitidy 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg 7 až 14 dnů Chronický hnisavý zánět středního ucha 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg 7 až 14 dnů Maligní zánět zevního ucha 2 x denně 750 mg 28 dnů až 3 měsíce Infekce močových cest Nekomplikovaná cystitida 2 x denně 250 mg až 2 x denně 500 mg 3 dny U žen před menopauzou se užívá jedna dávka 500 mg. Komplikovaná cystitida, nekomplikovaná pyelonefritida 2 x 500 mg 7 dnů Komplikovaná pyelonefritida 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg nejméně 10 dnů, v případě zvláštních okolností (například u abscesů) může léčba pokračovat i déle než 21 dnů Prostatitida 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg 2–4 týdny (akutní) až 4–6 týdnů (chronická) Infekce pohlavních orgánů Uretritida a cervicitida způsobená gonokoky 1 x 500 mg jako jednorázová dávka 1 den (jednorázová dávka) Epididymoorchitida a pánevní zánětlivé onemocnění 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg nejméně 14 dnů Infekce gastrointestinálního traktu a intraabdominální infekce Průjmová onemocnění způsobená bakteriálními patogeny včetně Shigella spp. jiného typu než je Shigella dysenteriae typu 1 a empirická léčba vážného cestovatelského průjmu 2 x denně 500 mg 1 den Průjmová onemocnění způsobená Shigella dysenteriae typu 1 2 x denně 500 mg 5 dnů Průjmová onemocnění způsobená Vibrio cholerae 2 x denně 500 mg 3 dny Tyfová horečka 2 x denně 500 mg 7 dnů Intraabdominální infekce způsobené gramnegativními bakteriemi 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg 5–14 dnů Infekce kůže a měkkých tkání 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg 7–14 dnů Infekce kostí a kloubů 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg max. 3 měsíce Infekce nebo profylaxe u pacientů s neutropenií Ciprofloxacin se musí podávat současně s vhodnými antibiotiky podle oficiálních doporučení. 2 x denně 500 mg až 2 x denně 750 mg Léčba musí pokračovat po celou dobu trvání neutropenie. Profylaxe invazivní infekce způsobené Neisseria meningitidis 1 x 500 mg jako jednorázová dávka 1 den (jednorázová dávka) Inhalace antraxu – postexpoziční profylaxe a kurativní léčba u osob, které jsou schopné podstoupit perorální léčbu, v případě, kdy je to klinicky vhodné. Podání léku musí začít co nejdříve po předpokládané nebo potvrzené expozici. 2 x denně 500 mg 60 dnů od potvrzení expozice Bacillus anthracis Děti a dospívající Indikace Denní dávka Celková délka léčby (zahrnující případně úvodní parenterální léčbu ciprofloxacinem) Cystická fibróza 2 x denně 20 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 750 mg na jednu dávku. 10–14 dnů Komplikované infekce močových cest a pyelonefritida 2 x denně 10 mg/kg až 2 x denně 20 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 750 mg na jednu dávku. 10–21 dnů Inhalace antraxu – postexpoziční profylaxe a kurativní léčba u osob, které jsou schopné podstoupit perorální léčbu v případě, kdy je to klinicky vhodné. Podání léku musí začít co nejdříve po předpokládané nebo potvrzené expozici. 2 x denně10 mg/kg až 2 x denně 15 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 500 mg na jednu dávku. 60 dnů od potvrzení expozice Bacillus anthracis Další závažné infekce 3x denně 10 mg/kg tělesné hmotnosti, maximálně 400 mg na jednu dávku. V závislosti na druhu infekce Geriatričtí pacienti Geriatričtí pacienti by měli dostávat dávku upravenou v závislosti na závažnosti jejich onemocnění a clearance kreatininu. Zhoršená funkce ledvin a jater Doporučené počáteční a udržovací dávky pro pacienty se zhoršenou renální funkcí: Clearance kreatininu [ml/min/1,73 m²] Sérová hladina kreatininu [µmol/l] Perorální dávka [mg] > 60 < 124 Viz obvyklé dávkování 30–60 124–168 250–500 mg každých 12 h < 30 > 169 250–500 mg každých 24 h Pacienti na hemodialýze > 169 250–500 mg každých 24 h (po dialýze) Pacienti na peritoneální dialýze > 169 250–500 mg každých 24 h U pacientů se zhoršenou funkcí jater není nutná žádná úprava dávkování. Dávkování u dětí se zhoršenou renální a/nebo jaterní funkcí nebylo studováno. Způsob podání Tablety se polykají vcelku a zapíjejí se tekutinou, nežvýkají se. Mohou se podávat nezávisle na jídle. Jestliže jsou užity na lačný žaludek, léčivá látka je vstřebána rychleji. Tablety ciprofloxacin by se však neměly užívat s mléčnými výrobky (např. mlékem, jogurtem) nebo s ovocným džusem obohaceným minerály (např. s pomerančovým džusem obohaceným o kalcium) (viz bod 4.5). V závažných případech, nebo když pacient není schopen užívat tablety (např. pacienti na parenterální výživě), se doporučuje zahájit léčbu s intravenózní formou přípravku ciprofloxacin a následně přejít na léčbu perorální, jakmile je to možné. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 48 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software