Po orálním podání se verapamil rychle a dobře (z 80-90%) absorbuje z tenkého střeva. Biologická dostupnost činí vzhledem k výrazné metabolizaci při prvním průchodu játry pouze 20%. Maximální plazmatické hladiny dosahuje verapamil za 4-5 h po perorálním podání. V plazmě je verapamil vázán na bílkoviny z 90 %.
Verapamil se z velké části metabolizuje. Z metabolitů pouze norverapamil má slabý farmakologický účinek, asi 20% účinku mateřské látky. Eliminační poločas po jedné dávce je pro verapamil přibližně 3-7 hodin, u pacientů s omezenou funkcí jater je třeba počítat s prodlouženou eliminací. Z literárních údajů vyplývá, že při dlouhodobějším používání se podle okolnosti může poločas eliminace verapamilu zvýšit na cca. 10 hodin. Asi 70% verapamilu se vylučuje močí v podobě metabolitů, jen 3-4% v nezměněné podobě. Proto není farmakokinetika verapamilu ovlivněna insuficiencí ledvin. Stolicí se vylučuje asi 16% podané látky.
(cs)