Těhotenství
Bezpečnost přípravku Zomig v průběhu těhotenství nebyla stanovena. Hodnocení na podkladě experimentálních studií u zvířat neukazuje na přímé teratogenní účinky. Některé údaje ze studií na embryotoxicitu předpokládají vliv na životaschopnost embryí. Zomig se smí užívat v těhotenství pouze tehdy, pokud očekávaný efekt léčby převáží nad případnými riziky pro plod.
Kojení
Studie na zvířatech prokázaly, že zolmitriptan přechází do mléka laktujících samic. Dosud nejsou dostupné žádné údaje o přechodu zolmitriptanu do mateřského mléka u člověka. Z tohoto důvodu je třeba opatrnosti, pokud je Zomig podáván kojícím ženám. Expozice kojence by měla být minimalizována tím, že 24 hodin po léčbě nebude kojen.
(cs)